Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Förhållandet mellan tumörmarkörerna och interstitiell lungsjukdom

22 oktober 2020 uppdaterad av: Zhang Jianheng, The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University

Serumnivåerna av karcinoembryonalt antigen (CEA), kolhydratantigen 19-9 (CA19-9), CA125 är ofta förhöjda hos patienter med interstitiell lungsjukdom.

Denna studie genomfördes för att undersöka källan till dessa serumtumörmarkörer.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Serumnivåerna av karcinoembryonalt antigen (CEA), kolhydratantigen 19-9 (CA19-9), CA125 är ofta förhöjda hos patienter med interstitiell lungsjukdom.

Denna studie genomfördes för att undersöka källan till dessa serumtumörmarkörer. Vi antar att dessa tumörmarkörer frisätts från lungan.

Bronkolveolvätskenivåerna av karcinoembryonalt antigen (CEA), kolhydratantigen 19-9 (CA19-9), CA125 mättes hos patienter med interstitiell lungsjukdom före lungtransplantation. Det immunhistokemiska testet utfördes i provlungan efter lungtransplantation.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

13

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kina
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kina, 520120
        • The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 80 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

lungsjuka patienter för lungtransplantation

Beskrivning

Inklusionskriterier

1. Interstitiell lungsjukdom patienter för lungtransplantation

-

Exklusions kriterier:

  1. tumör
  2. Patienter med interstitiell lungsjukdom kunde inte utföras genom lungtransplantation

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
patienter med interstitiell lungsjukdom
patienter med interstitiell lungsjukdom som behöver lungtransplantation
Övrig: Inget ingripande
Inget ingripande
icke-interstitiell lungsjukdom
patienter med icke-interstitiell lungsjukdom som behöver thoraxkirurgi för att avlägsna pneumatocele
Övrig: Inget ingripande
Inget ingripande

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
serumnivåer av karcinoembryonalt antigen (CEA)
Tidsram: 6 månader
serumnivåer av karcinoembryonalt antigen (CEA)
6 månader
serumnivåer av kolhydratantigen 19-9 (CA19-9)
Tidsram: 6 månader
serumnivåer av kolhydratantigen 19-9 (CA19-9)
6 månader
serumnivåer av kolhydratantigen 125(CA125)
Tidsram: 6 månader
serumnivåer av kolhydratantigen 125(CA125)
6 månader
De alveolära sköljvätskenivåerna av karcinoembryonalt antigen (CEA)
Tidsram: 1 vecka
De alveolära sköljvätskenivåerna av karcinoembryonalt antigen (CEA)
1 vecka
De alveolära sköljvätskenivåerna av kolhydratantigen 19-9 (CA19-9)
Tidsram: 1 vecka
De alveolära sköljvätskenivåerna av kolhydratantigen 19-9 (CA19-9)
1 vecka
De alveolära sköljvätskenivåerna av kolhydratantigen 125
Tidsram: 1 vecka
De alveolära sköljvätskenivåerna av kolhydratantigen 125
1 vecka
Lungvävnadsnivåerna av carcinoembryonalt antigen (CEA)
Tidsram: 1 vecka
Lungvävnadsnivåerna av carcinoembryonalt antigen (CEA)
1 vecka
Lungvävnadsnivåerna av kolhydratantigen 19-9 (CA19-9)
Tidsram: 1 vecka
Lungvävnadsnivåerna av kolhydratantigen 19-9 (CA19-9)
1 vecka
Lungvävnadsnivåerna av kolhydratantigen 125
Tidsram: 1 vecka
Lungvävnadsnivåerna av kolhydratantigen 125
1 vecka

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2019

Primärt slutförande (Faktisk)

15 oktober 2020

Avslutad studie (Faktisk)

15 oktober 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

16 oktober 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

16 oktober 2020

Första postat (Faktisk)

22 oktober 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

23 oktober 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

22 oktober 2020

Senast verifierad

1 oktober 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • yilunshen2020145

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera