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La relación entre los marcadores tumorales y la enfermedad pulmonar intersticial

22 de octubre de 2020 actualizado por: Zhang Jianheng, The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University

Los niveles séricos de antígeno carcinoembrionario (CEA), antígeno carbohidrato 19-9 (CA19-9), CA125 a menudo aumentan en pacientes con enfermedad pulmonar intersticial.

Este estudio se llevó a cabo para investigar la fuente de estos marcadores tumorales séricos.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Los niveles séricos de antígeno carcinoembrionario (CEA), antígeno carbohidrato 19-9 (CA19-9), CA125 a menudo aumentan en pacientes con enfermedad pulmonar intersticial.

Este estudio se llevó a cabo para investigar la fuente de estos marcadores tumorales séricos. Nuestra hipótesis es que estos marcadores tumorales se liberan del pulmón.

Se midieron los niveles de antígeno carcinoembrionario (CEA), antígeno de carbohidrato 19-9 (CA19-9), CA125 en el líquido bronquioveolr lvge en los pacientes con enfermedad pulmonar intersticial antes del trasplante de pulmón. La prueba inmunohistoquímica se realizó en el pulmón de la muestra después del trasplante de pulmón.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

13

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Porcelana, 520120
        • The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

pacientes con enfermedad pulmonar para trasplante de pulmón

Descripción

Criterios de inclusión

1. Pacientes con enfermedad pulmonar intersticial para trasplante de pulmón.

-

Criterio de exclusión:

  1. tumor
  2. Los pacientes con enfermedad pulmonar intersticial no podrían realizarse mediante trasplante de pulmón

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
pacientes con enfermedad pulmonar intersticial
pacientes con enfermedad pulmonar intersticial que necesitan un trasplante de pulmón
Sin intervención
pacientes con enfermedad pulmonar no intersticial
pacientes con enfermedad pulmonar no intersticial que necesitan cirugía torácica para extirpar el neumatocele
Sin intervención

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
niveles séricos de antígeno carcinoembrionario (CEA)
Periodo de tiempo: 6 meses
niveles séricos de antígeno carcinoembrionario (CEA)
6 meses
niveles séricos del antígeno carbohidrato 19-9 (CA19-9)
Periodo de tiempo: 6 meses
niveles séricos del antígeno carbohidrato 19-9 (CA19-9)
6 meses
niveles séricos del antígeno carbohidrato 125 (CA125)
Periodo de tiempo: 6 meses
niveles séricos del antígeno carbohidrato 125 (CA125)
6 meses
Los niveles de líquido de lavado alveolar de antígeno carcinoembrionario (CEA)
Periodo de tiempo: 1 semana
Los niveles de líquido de lavado alveolar de antígeno carcinoembrionario (CEA)
1 semana
Los niveles de líquido de lavado alveolar del antígeno carbohidrato 19-9 (CA19-9)
Periodo de tiempo: 1 semana
Los niveles de líquido de lavado alveolar del antígeno carbohidrato 19-9 (CA19-9)
1 semana
Los niveles de líquido de lavado alveolar del antígeno carbohidrato 125
Periodo de tiempo: 1 semana
Los niveles de líquido de lavado alveolar del antígeno carbohidrato 125
1 semana
Los niveles de tejido pulmonar del antígeno carcinoembrionario (CEA)
Periodo de tiempo: 1 semana
Los niveles de tejido pulmonar del antígeno carcinoembrionario (CEA)
1 semana
Los niveles de tejido pulmonar del antígeno carbohidrato 19-9 (CA19-9)
Periodo de tiempo: 1 semana
Los niveles de tejido pulmonar del antígeno carbohidrato 19-9 (CA19-9)
1 semana
Los niveles de tejido pulmonar del antígeno carbohidrato 125
Periodo de tiempo: 1 semana
Los niveles de tejido pulmonar del antígeno carbohidrato 125
1 semana

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 2019

Finalización primaria (Actual)

15 de octubre de 2020

Finalización del estudio (Actual)

15 de octubre de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

16 de octubre de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de octubre de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

22 de octubre de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

23 de octubre de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de octubre de 2020

Última verificación

1 de octubre de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • yilunshen2020145

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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