腫瘍マーカーと間質性肺疾患の関係
2020年10月22日 更新者：Zhang Jianheng、The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University
癌胎児性抗原 (CEA)、炭水化物抗原 19-9 (CA19-9)、CA125 の血清レベルは、間質性肺疾患患者で増加することがよくあります。
この研究は、これらの血清腫瘍マーカーの起源を調査するために実施されました。
調査の概要
詳細な説明
癌胎児性抗原 (CEA)、炭水化物抗原 19-9 (CA19-9)、CA125 の血清レベルは、間質性肺疾患患者で増加することがよくあります。
この研究は、これらの血清腫瘍マーカーの発生源を調査するために実施されました。これらの腫瘍マーカーは肺から放出されると仮定しています。
癌胎児性抗原 (CEA)、炭水化物抗原 19-9 (CA19-9)、CA125 の気管支肺胞液レベルは、肺移植前の間質性肺疾患患者で測定されました。 免疫組織化学的試験は、肺移植後の標本肺で実施されました。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
13
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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-
Guangdong
-
Guangzhou、Guangdong、中国、520120
- The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年～80年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
肺移植のための肺疾患患者
説明
包含基準
1.肺移植を行う間質性肺疾患患者
-
除外基準:
- 腫瘍
- 間質性肺疾患患者は肺移植ができなかった
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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間質性肺疾患患者
肺移植が必要な間質性肺疾患患者
|
介入なし
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|
非間質性肺疾患患者
気腫を除去するために胸部手術が必要な非間質性肺疾患患者
|
介入なし
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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癌胎児性抗原（CEA）の血清レベル
時間枠：6ヵ月
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癌胎児性抗原（CEA）の血清レベル
|
6ヵ月
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炭水化物抗原 19-9 (CA19-9) の血清レベル
時間枠：6ヵ月
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炭水化物抗原 19-9 (CA19-9) の血清レベル
|
6ヵ月
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炭水化物抗原125(CA125)の血清レベル
時間枠：6ヵ月
|
炭水化物抗原125(CA125)の血清レベル
|
6ヵ月
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癌胎児性抗原（CEA）の肺胞洗浄液レベル
時間枠：1週間
|
癌胎児性抗原（CEA）の肺胞洗浄液レベル
|
1週間
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炭水化物抗原19-9（CA19-9）の肺胞洗浄液レベル
時間枠：1週間
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炭水化物抗原19-9（CA19-9）の肺胞洗浄液レベル
|
1週間
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炭水化物抗原の肺胞洗浄液レベル 125
時間枠：1週間
|
炭水化物抗原の肺胞洗浄液レベル 125
|
1週間
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癌胎児性抗原（CEA）の肺組織レベル
時間枠：1週間
|
癌胎児性抗原（CEA）の肺組織レベル
|
1週間
|
|
炭水化物抗原 19-9 (CA19-9) の肺組織レベル
時間枠：1週間
|
炭水化物抗原 19-9 (CA19-9) の肺組織レベル
|
1週間
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|
炭水化物抗原の肺組織レベル 125
時間枠：1週間
|
炭水化物抗原の肺組織レベル 125
|
1週間
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年1月1日
一次修了 (実際)
2020年10月15日
研究の完了 (実際)
2020年10月15日
試験登録日
最初に提出
2020年10月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年10月16日
最初の投稿 (実際)
2020年10月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年10月23日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年10月22日
最終確認日
2020年10月1日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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