- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04614857
Sydänkeuhkojen aineenvaihduntakustannusten ja alaraajojen lihastoiminnan välinen korrelaatio
tiistai 13. huhtikuuta 2021 päivittänyt: Samsung Medical Center
Sydänkeuhkojen aineenvaihduntakustannusten ja alaraajojen lihastoiminnan välinen korrelaatio kaltevan juoksumaton kävelyn aikana vanhuksilla
Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli määrittää alaraajojen lihastoiminnan vaikutus sydänkeuhkojen aineenvaihduntakustannusten nousuun kaltevan juoksumattokävelyn aikana vanhuksilla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli määrittää alaraajojen lihastoiminnan vaikutus sydänkeuhkojen aineenvaihduntakustannusten nousuun kaltevan juoksumattokävelyn aikana vanhuksilla.
Metabolinen energiankulutus ja lihasten aktiivisuus mitataan samanaikaisesti.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
24
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Seoul, Korean tasavalta, 06351
- Samsung Medical Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
65 vuotta - 84 vuotta (Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 65-84-vuotiaat iäkkäät ilman neurologisia vaikutuksia
- Kyky itsenäiseen kävelyyn vähintään 16 % kaltevassa juoksumattossa
- Korkea fyysinen suorituskyky (SPPB > 7)
Poissulkemiskriteerit:
- Vaikea näkövamma tai huimaus, joka lisää kaatumisriskiä
- Vakavat sydänsairaudet (sairaalahoito sydäninfarktin tai sydänleikkauksen vuoksi, kongestiivinen sydämen vajaatoiminta, dokumentoidut vakavat ja epästabiilit sydämen rytmihäiriöt, hypertrofinen kardiomyopatia, vaikea aorttastenoosi, angina pectoris tai hengenahdistus levossa tai jokapäiväisen elämän aikana)
- Vaikea ymmärtää kokeellisia tehtäviä äärimmäisen vakavan kognitiivisen vajaatoiminnan vuoksi
- Äskettäiset akuutit vammat, kuten murtumat 6 kuukauden sisällä, tai kokemus ortopedisesta leikkauksesta, kuten tekonivelen korvaamisesta
- Akuutit vammat, kuten murtumat 6 kuukauden sisällä, tai ortopedinen leikkaus, kuten tekonivelleikkaus
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Kalteva juoksumatto
Kaikille koehenkilöille tehtiin lihastoiminnan ja hengitysaineenvaihdunnan energian mittauksia juoksumatolla kävelyn aikana mukavalla nopeudella 5 minuutin ajan ja mitattiin kolmella ehdolla (#0 % kalteva juoksumaton kävely, #10 % kalteva juoksumaton kävely ja #16 % kalteva juoksumaton kävely).
|
Kaikille koehenkilöille tehtiin lihastoiminnan ja hengitysaineenvaihdunnan energian mittauksia juoksumatolla kävelyn aikana mukavalla nopeudella 5 minuutin ajan ja mitattiin kolmella ehdolla (#0 % kalteva juoksumaton kävely, #10 % kalteva juoksumaton kävely ja #16 % kalteva juoksumaton kävely).
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos aineenvaihdunnan energiankulutuksessa
Aikaikkuna: 1 tunti
|
Kaikille koehenkilöille mitattiin hengitysteiden aineenvaihduntaenergiaa kävellessä juoksumatolla mukavalla nopeudella 5 minuutin ajan ja mitattiin kolmella ehdolla (#0 % kalteva juoksumaton kävely, #10 % kalteva juoksumaton kävely ja #16 % kalteva juoksumaton kävely)
|
1 tunti
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos lihastoimintaan
Aikaikkuna: 1 tunti
|
Kaikille koehenkilöille tehtiin lihastoiminnan mittauksia juoksumatolla kävelyn aikana mukavalla nopeudella 5 minuutin ajan ja mitattiin kolmella ehdolla (#0 % kalteva juoksumaton kävely, #10 % kalteva juoksumaton kävely ja #16 % kalteva juoksumaton kävely).
|
1 tunti
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 5. marraskuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 8. tammikuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 26. helmikuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 28. lokakuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 28. lokakuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 4. marraskuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 15. huhtikuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 13. huhtikuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. lokakuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2020-08-147
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .