Korrelation zwischen kardiopulmonalen Stoffwechselkosten und Muskelaktivität der unteren Extremitäten
13. April 2021 aktualisiert von: Samsung Medical Center
Korrelation zwischen kardiopulmonalen Stoffwechselkosten und Muskelaktivität der unteren Extremitäten während des geneigten Gangs auf dem Laufband bei älteren Menschen
Der Zweck dieser Studie war es, die Wirkung der Muskelaktivität der unteren Extremitäten auf den Anstieg der kardiopulmonalen Stoffwechselkosten während des geneigten Gangs auf dem Laufband bei älteren Menschen zu bestimmen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Der Zweck dieser Studie war es, die Wirkung der Muskelaktivität der unteren Extremitäten auf den Anstieg der kardiopulmonalen Stoffwechselkosten während des geneigten Gangs auf dem Laufband bei älteren Menschen zu bestimmen.
Metabolischer Energieverbrauch und Muskelaktivität werden gleichzeitig gemessen.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
24
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Seoul, Korea, Republik von, 06351
- Samsung Medical Center
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
65 Jahre bis 84 Jahre (Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Zwischen 65 und 84 Jahre ältere Menschen ohne neurologische Wirkungen
- Fähigkeit zum unabhängigen Gang mindestens 16% geneigtes Laufband
- Hohe körperliche Leistungsfähigkeit (SPPB > 7)
Ausschlusskriterien:
- Schwere Sehbehinderung oder Schwindel, die das Sturzrisiko erhöhen
- Schwerwiegende Herzerkrankungen (Krankenhausaufenthalt wegen Myokardinfarkt oder Herzoperation, dekompensierte Herzinsuffizienz in der Anamnese, dokumentierte schwere und instabile Herzrhythmusstörungen, hypertrophe Kardiomyopathie, schwere Aortenstenose, Angina oder Dyspnoe in Ruhe oder bei Aktivitäten des täglichen Lebens)
- Schwer verständliche Versuchsaufgaben wegen extrem schwerer kognitiver Beeinträchtigung
- Aktuelle akute Verletzungen wie Frakturen innerhalb von 6 Monaten oder Erfahrung in orthopädischen Eingriffen wie künstlichem Gelenkersatz
- Akute Verletzungen wie Knochenbrüche innerhalb von 6 Monaten oder orthopädische Eingriffe wie künstlicher Gelenkersatz
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Sonstiges
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Schräger Gang auf dem Laufband
Alle Probanden wurden Messungen der Muskelaktivität und der Atemstoffwechselenergie während des Gehens auf dem Laufband bei einer angenehmen Geschwindigkeit für 5 Minuten unterzogen und unter drei Bedingungen gemessen (#0% geneigter Laufbandgang, #10% geneigter Laufbandgang und #16% geneigter Laufbandgang).
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Alle Probanden wurden Messungen der Muskelaktivität und der Atemstoffwechselenergie während des Gehens auf dem Laufband bei einer angenehmen Geschwindigkeit für 5 Minuten unterzogen und unter drei Bedingungen gemessen (#0% geneigter Laufbandgang, #10% geneigter Laufbandgang und #16% geneigter Laufbandgang).
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Änderung des metabolischen Energieverbrauchs
Zeitfenster: 1 Stunde
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Alle Probanden wurden Messungen des respiratorischen Energiestoffwechsels während des Gehens auf dem Laufband bei einer angenehmen Geschwindigkeit für 5 Minuten unterzogen und unter drei Bedingungen gemessen (Nr. 0 % geneigter Laufbandgang, Nr. 10 % geneigter Laufbandgang und Nr. 16 % geneigter Laufbandgang).
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1 Stunde
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Veränderung der Muskelaktivität
Zeitfenster: 1 Stunde
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Alle Probanden wurden Messungen der Muskelaktivität während des Gehens auf dem Laufband bei einer angenehmen Geschwindigkeit für 5 Minuten unterzogen und anhand von drei Bedingungen gemessen (#0 % geneigter Laufbandgang, #10 % geneigter Laufbandgang und #16 % geneigter Laufbandgang).
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1 Stunde
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
5. November 2020
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
8. Januar 2021
Studienabschluss (Tatsächlich)
26. Februar 2021
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
28. Oktober 2020
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
28. Oktober 2020
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
4. November 2020
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
15. April 2021
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
13. April 2021
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2020
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- 2020-08-147
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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