- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04933006
Hemodialysis-Induced Blood Pressure Change In End-Stage Renal Disease (Hemodialysis)
Hemodialysis-Induced Blood Pressure Change As A Prognostic Factor In End-Stage Renal Disease
Cardiovascular events are still the leading cause of mortality and morbidity in patients with ESRD including hemodialysis patients . Although the conventional risk factors of CVD are relatively recognized in general population, an inverse epidemiologic relationship has been reported for many CV risk factors in CKD patients, including hypertension, BMI and lipid profile .Therefore, a comprehensive investigation is necessary to be able to do effective risk management strategies in this population and some surrogate markers are required to be determined for illustrating the net effect of the risk factors.
While several mechanisms have been attributed to hypertension in hemodialysis (HD) patients, the exact pathogenesis, impact, monitoring and control of hypertension in HD patients are still challenging subjects in clinical nephrology. Both low and high BP associate with higher mortality in HD. But a reliable marker for defining an optimal BP in HD is still an important question.
It seems that arterial stiffness play an axial role in the cardiovascular and renal adverse outcomes in CKD and HD, as it is in several other populations , Arterial stiffness has been demonstrated as an independent predictor of mortality in hemodialysis patients . However, hemodialysis patients experience a fluctuating hemodynamic state and there are several limitations for consecutive measurement of arterial stiffness indices such as pulse wave velocity (PWV). Furthermore, the expensive measurement devices and expert operators might not be available in every dialysis center.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Tehran, Iran, islamilainen tasavalta, 1666664321
- SBMU
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Patients on maintenance hemodialysis for at least 12 hours per weeks
Exclusion Criteria:
- Patients with symptomatic CVD
- Recent major trauma
- Patients who refused measurements
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Takautuva
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
mortality
Aikaikkuna: during the six month post starting hemodialysis
|
percentage of mortality during hemodialysis due to blood pressure changes
|
during the six month post starting hemodialysis
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Tutkijat
- Opintojohtaja: SBMU SBMU, Shahid Beheshti University of Medical Sciences
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- SBMU326
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .