Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hemodialysis-Induced Blood Pressure Change In End-Stage Renal Disease (Hemodialysis)

torstai 27. tammikuuta 2022 päivittänyt: nooshin dalili, Shahid Beheshti University of Medical Sciences

Hemodialysis-Induced Blood Pressure Change As A Prognostic Factor In End-Stage Renal Disease

Cardiovascular events are still the leading cause of mortality and morbidity in patients with ESRD including hemodialysis patients . Although the conventional risk factors of CVD are relatively recognized in general population, an inverse epidemiologic relationship has been reported for many CV risk factors in CKD patients, including hypertension, BMI and lipid profile .Therefore, a comprehensive investigation is necessary to be able to do effective risk management strategies in this population and some surrogate markers are required to be determined for illustrating the net effect of the risk factors.

While several mechanisms have been attributed to hypertension in hemodialysis (HD) patients, the exact pathogenesis, impact, monitoring and control of hypertension in HD patients are still challenging subjects in clinical nephrology. Both low and high BP associate with higher mortality in HD. But a reliable marker for defining an optimal BP in HD is still an important question.

It seems that arterial stiffness play an axial role in the cardiovascular and renal adverse outcomes in CKD and HD, as it is in several other populations , Arterial stiffness has been demonstrated as an independent predictor of mortality in hemodialysis patients . However, hemodialysis patients experience a fluctuating hemodynamic state and there are several limitations for consecutive measurement of arterial stiffness indices such as pulse wave velocity (PWV). Furthermore, the expensive measurement devices and expert operators might not be available in every dialysis center.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

From 60 patients who were on a HD program in a HD center in a referral hospital, fifty one individuals were included into the study. Patients on maintenance hemodialysis, for at least 12 hours per weeks were included into the study. But, patients with symptomatic CVD, AV fistula on both arms, acute deteriorating states and any recent major trauma or patients who refused measurements were excluded. No change in their current medication was administered. All patients were on maintenance HD for at least 12 months and were assumed as good volume controlled. Dialysis protocol with a mean sp KT/V = 1.4/ session, using Bicarbonate dialysate, dialysate flow rate = 500cc /min was applied by Fresenius B 4008machine. BP was measured using a validated automated device (Omron-HBP1300). Pulse wave analysis was performed using the SphygmoCor (Sydney, Atcor Medical®,2005) to assess Augmentation Index (AIx) as a surrogate for arterial stiffness, as well as several hemodynamic measures at the recruitment and repeated in alive individuals after 5 years of follow-up. Similarly Echocardiography was employed at the beginnings and repeated at the end of the study by EKO 7 Cardiovascular Ultrasound System (Samsung Medison©). A single observerwas responsible for each series of measurements, double checked.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

52

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Patients on maintenance hemodialysis, for at least 12 hours per weeks were included into the study. But, patients with symptomatic CVD, AV fistula on both arms, acute deteriorating states and any recent major trauma or patients who refused measurements were excluded. No change in their current medication was administered. All patients were on maintenance HD for at least 12 months and were assumed as good volume controlled.

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Patients on maintenance hemodialysis for at least 12 hours per weeks

Exclusion Criteria:

  • Patients with symptomatic CVD
  • Recent major trauma
  • Patients who refused measurements

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Takautuva

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
mortality
Aikaikkuna: during the six month post starting hemodialysis
percentage of mortality during hemodialysis due to blood pressure changes
during the six month post starting hemodialysis

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: SBMU SBMU, Shahid Beheshti University of Medical Sciences

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. elokuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. joulukuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. tammikuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 13. kesäkuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 13. kesäkuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 21. kesäkuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 11. helmikuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 27. tammikuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. tammikuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa