Koneoppiminen ennustaa munuaiskorvaushoitoa sydänleikkauksen jälkeen
maanantai 26. heinäkuuta 2021 päivittänyt: Yunlong Fan, Chinese PLA General Hospital
Koneoppimisen käyttäminen akuutin munuaisvaurion ennustamiseen, joka vaatii munuaiskorvaushoitoa sydänleikkauksen jälkeen
Sydänkirurgiaan liittyvä akuutti munuaisvaurio (CSA-AKI) on merkittävä komplikaatio, joka voi vaikuttaa haitallisesti lyhyen ja pitkän aikavälin kuolleisuuteen.
Tutkija kehitti useita koneoppimistekniikkaan perustuvia ennustemalleja mahdollistaakseen potilaiden varhaisen tunnistamisen, joilla on suuri riski saada epäsuotuisa munuaistulos.
Retrospektiivinen tutkimus käsitti 2108 peräkkäistä potilasta, joille tehtiin sydänleikkaus tammikuusta 2017 joulukuuhun 2020.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
2108
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Kiina, 100853
- Chinese PLA General Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
14 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
yli 18-vuotiaille, joille tehtiin sydänleikkaus
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- yli 18-vuotiaille, joille tehtiin sydänleikkaus
Poissulkemiskriteerit:
- data puuttuu yli 10 %
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Takautuva
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
potilaat tarvitsivat munuaiskorvaushoitoa
Aikaikkuna: 14 päivää
|
Ensisijainen tulos oli potilaat, jotka tarvitsivat akuuttia dialyysihoitoa 14 päivän sisällä sydänleikkauksen jälkeen. Munuaiskorvaushoitoa suositellaan potilaille, joilla on vakava akuutti munuaisvaurio sekä hemodynaaminen epävakaus tai vaikeita elektrolyyttihäiriöitä (esim. veren kalium > 6) tai happo-emäs-tasapainohäiriöt (esim. H-arvo pienempi tai yhtä suuri kuin 7,15). Ennen munuaiskorvaushoidon aloittamista tutkija kutsui konsultaatioon nefrologian osastolle tilan arvioimiseksi |
14 päivää
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 1. syyskuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. tammikuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. tammikuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 16. heinäkuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 20. heinäkuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 27. heinäkuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 2. elokuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 26. heinäkuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. heinäkuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- chinaPLAGH-08983219
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .