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L'apprendimento automatico prevede la terapia sostitutiva renale dopo la cardiochirurgia

26 luglio 2021 aggiornato da: Yunlong Fan, Chinese PLA General Hospital

Utilizzo dell'apprendimento automatico per prevedere una lesione renale acuta che richiede una terapia sostitutiva renale dopo un intervento di cardiochirurgia

Il danno renale acuto associato a cardiochirurgia (CSA-AKI) è una complicanza importante che può avere un impatto negativo sulla mortalità a breve e lungo termine. Il ricercatore qui ha sviluppato diversi modelli di previsione basati sulla tecnica dell'apprendimento automatico per consentire l'identificazione precoce dei pazienti ad alto rischio di esiti renali sfavorevoli. Lo studio retrospettivo comprendeva 2108 pazienti consecutivi sottoposti a cardiochirurgia da gennaio 2017 a dicembre 2020.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

2108

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Cina
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Cina, 100853
        • Chinese PLA General Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

14 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

età superiore ai 18 anni sottoposti a cardiochirurgia

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • età superiore ai 18 anni sottoposti a cardiochirurgia

Criteri di esclusione:

  • i dati perdono più del 10%

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Retrospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
i pazienti necessitavano di terapia renale sostitutiva
Lasso di tempo: 14 giorni

L'outcome primario erano i pazienti con necessità di dialisi acuta entro 14 giorni dall'intervento cardiaco. La terapia renale sostitutiva è raccomandata per i pazienti con danno renale acuto grave, instabilità emodinamica o gravi disturbi elettrolitici (ad es. potassio nel sangue > 6) o disturbi dell'equilibrio acido-base (ad es. valore H inferiore o uguale a 7,15).

Prima dell'inizio della terapia sostitutiva renale, il ricercatore ha invitato un consulto con il dipartimento di nefrologia per valutare la condizione
14 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Chinese PLA General Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 settembre 2020

Completamento primario (Effettivo)

1 gennaio 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

1 gennaio 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 luglio 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 luglio 2021

Primo Inserito (Effettivo)

27 luglio 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

2 agosto 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 luglio 2021

Ultimo verificato

1 luglio 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • chinaPLAGH-08983219

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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