Strojové učení předpovídá substituční terapii ledvin po kardiochirurgické operaci
Použití strojového učení k predikci akutního poškození ledvin vyžadující substituční terapii ledvin po kardiochirurgické operaci
Přehled studie
Postavení
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Čína, 100853
- Chinese PLA General Hospital
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- věk nad 18 let, kteří podstoupili operaci srdce
Kritéria vyloučení:
- data chybí více než 10 %
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: Kohorta
- Časové perspektivy: Retrospektivní
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
pacienti potřebovali renální substituční terapii
Časové okno: 14 dní
|
Primárním výstupem byli pacienti s požadavkem na akutní dialýzu do 14 dnů po kardiochirurgickém výkonu. Renální substituční terapie se doporučuje u pacientů s těžkým akutním poškozením ledvin a také s hemodynamickou nestabilitou nebo závažnými poruchami elektrolytů (např. draslík v krvi > 6) nebo poruchy acidobazické rovnováhy (např. H hodnota menší nebo rovna 7,15). Před zahájením renální substituční terapie pozval zkoušející ke konzultaci na nefrologické oddělení k posouzení stavu |
14 dní
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- chinaPLAGH-08983219
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .