Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Машинное обучение прогнозирует заместительную почечную терапию после кардиохирургии

26 июля 2021 г. обновлено: Yunlong Fan, Chinese PLA General Hospital

Использование машинного обучения для прогнозирования острого повреждения почек, требующего заместительной почечной терапии после кардиохирургии

Острая почечная недостаточность, связанная с кардиохирургическим вмешательством (ОКП-ОПП), является серьезным осложнением, которое может привести к неблагоприятному влиянию на краткосрочную и долгосрочную смертность. Исследователь разработал несколько моделей прогнозирования, основанных на технике машинного обучения, чтобы обеспечить раннее выявление пациентов с высоким риском неблагоприятного исхода заболевания почек. Ретроспективное исследование включало 2108 последовательных пациентов, перенесших операцию на сердце с января 2017 года по декабрь 2020 года.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

2108

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Китай, 100853
        • Chinese PLA General Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

16 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

возраст старше 18 лет, перенесших операцию на сердце

Описание

Критерии включения:

  • возраст старше 18 лет, перенесших операцию на сердце

Критерий исключения:

  • пропуск данных более 10%

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Ретроспектива

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
пациентов, нуждающихся в заместительной почечной терапии
Временное ограничение: 14 дней

Первичным исходом были пациенты с потребностью в остром диализе в течение 14 дней после операции на сердце. Заместительная почечная терапия рекомендуется пациентам с тяжелым острым повреждением почек, а также гемодинамической нестабильностью или тяжелыми нарушениями электролитного баланса (например, калий в крови > 6) или нарушения кислотно-щелочного баланса (например, значение H меньше или равно 7,15).

Перед началом заместительной почечной терапии исследователь приглашал на консультацию в отделение нефрологии для оценки состояния

14 дней

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 сентября 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 января 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 января 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 июля 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 июля 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

27 июля 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

2 августа 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 июля 2021 г.

Последняя проверка

1 июля 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • chinaPLAGH-08983219

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться