- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT04977687
Машинное обучение прогнозирует заместительную почечную терапию после кардиохирургии
Использование машинного обучения для прогнозирования острого повреждения почек, требующего заместительной почечной терапии после кардиохирургии
Обзор исследования
Статус
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Китай, 100853
- Chinese PLA General Hospital
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- возраст старше 18 лет, перенесших операцию на сердце
Критерий исключения:
- пропуск данных более 10%
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Ретроспектива
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
пациентов, нуждающихся в заместительной почечной терапии
Временное ограничение: 14 дней
|
Первичным исходом были пациенты с потребностью в остром диализе в течение 14 дней после операции на сердце. Заместительная почечная терапия рекомендуется пациентам с тяжелым острым повреждением почек, а также гемодинамической нестабильностью или тяжелыми нарушениями электролитного баланса (например, калий в крови > 6) или нарушения кислотно-щелочного баланса (например, значение H меньше или равно 7,15). Перед началом заместительной почечной терапии исследователь приглашал на консультацию в отделение нефрологии для оценки состояния |
14 дней
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- chinaPLAGH-08983219
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .