Aprendizado de máquina prevê terapia de substituição renal após cirurgia cardíaca
Usando aprendizado de máquina para prever lesão renal aguda que requer terapia de substituição renal após cirurgia cardíaca
Visão geral do estudo
Status
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, China, 100853
- Chinese PLA General Hospital
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- maiores de 18 anos submetidos a cirurgia cardíaca
Critério de exclusão:
- perda de dados maior que 10%
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Retrospectivo
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
pacientes necessitaram de terapia renal substitutiva
Prazo: 14 dias
|
O desfecho primário foram os pacientes com necessidade de diálise aguda dentro de 14 dias após a cirurgia cardíaca. A terapia de substituição renal é recomendada para pacientes com lesão renal aguda grave, bem como instabilidade hemodinâmica ou distúrbios eletrolíticos graves (p. potássio no sangue > 6) ou distúrbios do equilíbrio ácido-base (p. valor H menor ou igual a 7,15). Antes do início da terapia de substituição renal, o investigador convidou uma consulta com o departamento de nefrologia para avaliar a condição |
14 dias
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- chinaPLAGH-08983219
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .