Maschinelles Lernen prognostiziert die Nierenersatztherapie nach einer Herzoperation
26. Juli 2021 aktualisiert von: Yunlong Fan, Chinese PLA General Hospital
Verwendung von maschinellem Lernen zur Vorhersage akuter Nierenverletzungen, die eine Nierenersatztherapie nach einer Herzoperation erfordern
Die kardiale Chirurgie-assoziierte akute Nierenschädigung (CSA-AKI) ist eine schwerwiegende Komplikation, die sich nachteilig auf die kurz- und langfristige Mortalität auswirken kann.
Der Forscher entwickelte hier mehrere Vorhersagemodelle, die auf maschinellen Lerntechniken basieren, um eine frühzeitige Identifizierung von Patienten zu ermöglichen, bei denen ein hohes Risiko für ungünstige Nierenergebnisse besteht.
Die retrospektive Studie umfasste 2108 konsekutive Patienten, die sich von Januar 2017 bis Dezember 2020 einer Herzoperation unterzogen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
2108
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, China, 100853
- Chinese PLA General Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
16 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Alter über 18 Jahre, die sich einer Herzoperation unterzogen haben
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter über 18 Jahre, die sich einer Herzoperation unterzogen haben
Ausschlusskriterien:
- Datenverlust größer als 10 %
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Kohorte
- Zeitperspektiven: Retrospektive
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Patienten benötigten eine Nierenersatztherapie
Zeitfenster: 14 Tage
|
Der primäre Endpunkt waren Patienten mit akuter Dialysepflichtigkeit innerhalb von 14 Tagen nach einer Herzoperation. Eine Nierenersatztherapie wird für Patienten mit schwerer akuter Nierenschädigung sowie hämodynamischer Instabilität oder schweren Elektrolytstörungen (z. Blutkalium > 6) oder Störungen des Säure-Basen-Haushaltes (z. H-Wert kleiner oder gleich 7,15). Vor Beginn der Nierenersatztherapie lud der Prüfarzt zu einem Beratungsgespräch mit der nephrologischen Abteilung ein, um den Zustand zu beurteilen |
14 Tage
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. September 2020
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Januar 2021
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Januar 2021
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
16. Juli 2021
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
20. Juli 2021
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
27. Juli 2021
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
2. August 2021
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
26. Juli 2021
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2021
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- chinaPLAGH-08983219
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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