El aprendizaje automático predice la terapia de reemplazo renal después de la cirugía cardíaca
26 de julio de 2021 actualizado por: Yunlong Fan, Chinese PLA General Hospital
Uso del aprendizaje automático para predecir la lesión renal aguda que requiere terapia de reemplazo renal después de una cirugía cardíaca
La lesión renal aguda asociada a la cirugía cardíaca (AKI-CSA) es una complicación importante que puede tener un impacto adverso en la mortalidad a corto y largo plazo.
El investigador aquí desarrolló varios modelos de predicción basados en la técnica de aprendizaje automático para permitir la identificación temprana de pacientes que tienen un alto riesgo de resultados renales desfavorables.
El estudio retrospectivo comprendió 2108 pacientes consecutivos que se sometieron a cirugía cardíaca desde enero de 2017 hasta diciembre de 2020.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
2108
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Beijing
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Beijing, Beijing, Porcelana, 100853
- Chinese PLA General Hospital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
14 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
edad mayor de 18 años que se sometió a cirugía cardíaca
Descripción
Criterios de inclusión:
- edad mayor de 18 años que se sometió a cirugía cardíaca
Criterio de exclusión:
- pérdida de datos superior al 10%
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Retrospectivo
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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los pacientes requirieron terapia de reemplazo renal
Periodo de tiempo: 14 dias
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El resultado primario fueron los pacientes con necesidad de diálisis aguda dentro de los 14 días posteriores a la cirugía cardíaca. La terapia de reemplazo renal se recomienda para pacientes con insuficiencia renal aguda grave, así como inestabilidad hemodinámica o alteraciones electrolíticas graves (p. potasio en sangre > 6) o alteraciones del equilibrio ácido-base (p. valor H menor o igual a 7,15). Previo al inicio de la terapia de reemplazo renal, el investigador invitó a una consulta con el departamento de nefrología para evaluar la condición. |
14 dias
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de septiembre de 2020
Finalización primaria (Actual)
1 de enero de 2021
Finalización del estudio (Actual)
1 de enero de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
16 de julio de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de julio de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
27 de julio de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
2 de agosto de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de julio de 2021
Última verificación
1 de julio de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- chinaPLAGH-08983219
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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