Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Uczenie maszynowe przewiduje terapię nerkozastępczą po operacji kardiochirurgicznej

26 lipca 2021 zaktualizowane przez: Yunlong Fan, Chinese PLA General Hospital

Wykorzystanie uczenia maszynowego do przewidywania ostrego uszkodzenia nerek wymagającego terapii nerkozastępczej po operacji kardiochirurgicznej

Ostre uszkodzenie nerek związane z kardiochirurgią (CSA-AKI) jest poważnym powikłaniem, które może mieć niekorzystny wpływ na krótko- i długoterminową śmiertelność. Badacz opracował kilka modeli predykcyjnych opartych na technice uczenia maszynowego, aby umożliwić wczesną identyfikację pacjentów, którzy są narażeni na wysokie ryzyko niekorzystnych wyników dla nerek. Retrospektywnym badaniem objęto 2108 kolejnych pacjentów poddanych zabiegom kardiochirurgicznym w okresie od stycznia 2017 do grudnia 2020 roku.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

2108

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Chiny
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Chiny, 100853
        • Chinese PLA General Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

14 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

w wieku powyżej 18 lat, którzy przeszli operację kardiochirurgiczną

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • w wieku powyżej 18 lat, którzy przeszli operację kardiochirurgiczną

Kryteria wyłączenia:

  • brak danych większy niż 10%

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Z mocą wsteczną

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
pacjentów wymagało terapii nerkozastępczej
Ramy czasowe: 14 dni

Pierwszorzędowym punktem końcowym byli pacjenci wymagający ostrej dializy w ciągu 14 dni po operacji kardiochirurgicznej. Terapia nerkozastępcza jest zalecana u pacjentów z ciężkim ostrym uszkodzeniem nerek oraz niestabilnością hemodynamiczną lub ciężkimi zaburzeniami elektrolitowymi (np. stężenie potasu we krwi > 6) lub zaburzenia równowagi kwasowo-zasadowej (np. wartość H mniejsza lub równa 7,15).

Przed rozpoczęciem leczenia nerkozastępczego badacz poprosił o konsultację z oddziałem nefrologii w celu oceny stanu
14 dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Chinese PLA General Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 stycznia 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

16 lipca 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 lipca 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

27 lipca 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

2 sierpnia 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 lipca 2021

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • chinaPLAGH-08983219

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj