Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Turning Performance in Stroke

lauantai 21. elokuuta 2021 päivittänyt: Yea-Ru Yang, National Yang Ming University

Aivohalvauksen saaneiden henkilöiden suorituskyvyn kääntämisen arviointi ja parantaminen

Kääntäminen on haastava tehtävä aivohalvauspotilaalle. Aiemmat tutkimukset ovat osoittaneet, että kääntyminen on yksi niistä toiminnoista, jotka johtavat usein kaatumiseen aivohalvauksen yhteydessä. Sorvaussuorituskyvyn arviointityökalu on kuitenkin edelleen luotettavuuden ja validiteetin puute. Lisäksi päätekijöitä, jotka vaikuttivat kääntymiskykyyn iskussa, ei ole vielä hyväksytty.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

60

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Yea-Ru Yang, Ph.D.
  • Puhelinnumero: +886-2-2826-7279
  • Sähköposti: yryang@nycu.edu.tw

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Aivohalvaus

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 6 kuukautta ensimmäisestä aivohalvauksesta.
  • Pystyy kävelemään itsenäisesti vähintään 7 metriä ilman laitteita
  • MMSE-pisteet ≧ 24

Poissulkemiskriteerit:

  • Epävakaat sairaudet (kuten syvä laskimotukos)
  • Mikä tahansa sairaus, jonka tiedetään vaikuttavan kävelyyn (sydämen vajaatoiminta, diabetes)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Case-Control
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Terve
Useat kokeet sisälsivät kahdenvälistä kääntämistä 30, 60, 90, 120, 150, 180 astetta.
Aivohalvaus
Useat kokeet sisälsivät kahdenvälistä kääntämistä 30, 60, 90, 120, 150, 180 astetta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Kääntökulma
Aikaikkuna: 10 minuuttia
10 minuuttia
Kääntymisaika
Aikaikkuna: 10 minuuttia
10 minuuttia
Kääntyvä askel
Aikaikkuna: 10 minuuttia
10 minuuttia
Yhden jalan tukiaika kääntymisen aikana
Aikaikkuna: 10 minuuttia
10 minuuttia
Kääntöaika kääntymisen aikana
Aikaikkuna: 10 minuuttia
10 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Keskiviikko 1. syyskuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 31. heinäkuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 31. heinäkuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 21. elokuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 21. elokuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 25. elokuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 25. elokuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 21. elokuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. elokuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa