- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05020886
Desempenho de viragem em curso
21 de agosto de 2021 atualizado por: Yea-Ru Yang, National Yang Ming University
Avaliação e Melhoria da Estratégia de Turning Performance em Indivíduos com AVC
Virar é uma tarefa desafiadora para pacientes com AVC.
Estudos anteriores mostraram que virar é uma das atividades que resulta em quedas frequentes em acidentes vasculares cerebrais.
No entanto, a ferramenta de avaliação do desempenho de torneamento ainda carece de confiabilidade e validade.
Além disso, os principais fatores que afetaram a capacidade de virar no golpe ainda não foram aprovados.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
60
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Yea-Ru Yang, Ph.D.
- Número de telefone: +886-2-2826-7279
- E-mail: yryang@nycu.edu.tw
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
20 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
AVC
Descrição
Critério de inclusão:
- 6 meses após o primeiro AVC.
- Capaz de caminhar 7 metros de forma independente, pelo menos, sem qualquer dispositivo
- Pontuação MMSE ≧ 24
Critério de exclusão:
- Condições médicas instáveis (como trombose venosa profunda)
- Qualquer doença que tenha afetado a marcha (insuficiência cardíaca, diabetes)
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Controle de caso
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Saudável
|
Várias tentativas incluíram giro bilateral em 30, 60, 90, 120, 150, 180 graus.
|
AVC
|
Várias tentativas incluíram giro bilateral em 30, 60, 90, 120, 150, 180 graus.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
---|---|
Ângulo de viragem
Prazo: 10 minutos
|
10 minutos
|
Tempo de viragem
Prazo: 10 minutos
|
10 minutos
|
Passo de viragem
Prazo: 10 minutos
|
10 minutos
|
Tempo de suporte de perna única durante o giro
Prazo: 10 minutos
|
10 minutos
|
Tempo de oscilação durante o giro
Prazo: 10 minutos
|
10 minutos
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Antecipado)
1 de setembro de 2021
Conclusão Primária (Antecipado)
31 de julho de 2024
Conclusão do estudo (Antecipado)
31 de julho de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
21 de agosto de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
21 de agosto de 2021
Primeira postagem (Real)
25 de agosto de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de agosto de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
21 de agosto de 2021
Última verificação
1 de agosto de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- YM109175E
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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