Rendimiento de giro en carrera
21 de agosto de 2021 actualizado por: Yea-Ru Yang, National Yang Ming University
Estrategia de Evaluación y Mejora del Rendimiento de Giro en Individuos con Accidente Cerebrovascular
Girar es una tarea desafiante para el paciente con accidente cerebrovascular.
Estudios previos demostraron que girar es una de las actividades que resulta en caídas frecuentes en accidentes cerebrovasculares.
Sin embargo, la herramienta de evaluación del rendimiento de torneado aún carece de confiabilidad y validez.
Además, los principales factores que afectaron la capacidad de giro en carrera aún no están aprobados.
Descripción general del estudio
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
60
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Yea-Ru Yang, Ph.D.
- Número de teléfono: +886-2-2826-7279
- Correo electrónico: yryang@nycu.edu.tw
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
20 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Ataque
Descripción
Criterios de inclusión:
- 6 meses después del primer ictus.
- Capaz de caminar de forma independiente 7 metros al menos sin ningún dispositivo
- Puntuación MMSE ≧ 24
Criterio de exclusión:
- Condiciones médicas inestables (como trombosis venosa profunda)
- Cualquier enfermedad conocida que afecte la marcha (insuficiencia cardíaca, diabetes)
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Control de caso
- Perspectivas temporales: Futuro
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Saludable
|
Varios ensayos incluyeron giros bilaterales en 30, 60, 90, 120, 150, 180 grados.
|
|
Ataque
|
Varios ensayos incluyeron giros bilaterales en 30, 60, 90, 120, 150, 180 grados.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Ángulo de giro
Periodo de tiempo: 10 minutos
|
10 minutos
|
|
Tiempo de giro
Periodo de tiempo: 10 minutos
|
10 minutos
|
|
Paso de giro
Periodo de tiempo: 10 minutos
|
10 minutos
|
|
Tiempo apoyado en una sola pierna durante el giro
Periodo de tiempo: 10 minutos
|
10 minutos
|
|
Tiempo de oscilación durante el giro
Periodo de tiempo: 10 minutos
|
10 minutos
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
1 de septiembre de 2021
Finalización primaria (Anticipado)
31 de julio de 2024
Finalización del estudio (Anticipado)
31 de julio de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
21 de agosto de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de agosto de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
25 de agosto de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de agosto de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de agosto de 2021
Última verificación
1 de agosto de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- YM109175E
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .