Turning Performance in Stroke
21 augustus 2021 bijgewerkt door: Yea-Ru Yang, National Yang Ming University
Evaluatie en verbetering van de strategie van het veranderen van prestaties bij personen met een beroerte
Draaien is een uitdagende taak voor patiënten met een beroerte.
Eerdere studies toonden aan dat draaien een van de activiteiten is die resulteren in frequent vallen bij een beroerte.
Het beoordelingsinstrument voor draaiprestaties is echter nog steeds een gebrek aan betrouwbaarheid en validiteit.
Bovendien zijn de belangrijkste factoren die van invloed zijn op het draaivermogen bij een beroerte nog niet goedgekeurd.
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
60
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Yea-Ru Yang, Ph.D.
- Telefoonnummer: +886-2-2826-7279
- E-mail: yryang@nycu.edu.tw
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
20 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Hartinfarct
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- 6 maanden na de eerste beroerte.
- In staat om minimaal 7 meter zelfstandig te lopen zonder enig apparaat
- MMSE-score ≧ 24
Uitsluitingscriteria:
- Onstabiele medische aandoeningen (zoals diepe veneuze trombose)
- Elke ziekte waarvan bekend is dat deze het lopen beïnvloedt (hartfalen, diabetes)
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Case-control
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Gezond
|
Verschillende onderzoeken omvatten bilateraal draaien in 30, 60, 90, 120, 150, 180 graden.
|
|
Hartinfarct
|
Verschillende onderzoeken omvatten bilateraal draaien in 30, 60, 90, 120, 150, 180 graden.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Draaihoek
Tijdsspanne: 10 minuten
|
10 minuten
|
|
Draaiende tijd
Tijdsspanne: 10 minuten
|
10 minuten
|
|
Draaiende stap
Tijdsspanne: 10 minuten
|
10 minuten
|
|
Eén beenondersteunde tijd tijdens het draaien
Tijdsspanne: 10 minuten
|
10 minuten
|
|
Zwaaitijd tijdens het draaien
Tijdsspanne: 10 minuten
|
10 minuten
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Verwacht)
1 september 2021
Primaire voltooiing (Verwacht)
31 juli 2024
Studie voltooiing (Verwacht)
31 juli 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
21 augustus 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
21 augustus 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
25 augustus 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
25 augustus 2021
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
21 augustus 2021
Laatst geverifieerd
1 augustus 2021
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- YM109175E
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .