Tourner la performance en course
21 août 2021 mis à jour par: Yea-Ru Yang, National Yang Ming University
Évaluation et amélioration de la stratégie de performance en virage chez les personnes ayant subi un AVC
Tourner est une tâche difficile pour les patients victimes d'un AVC.
Des études antérieures ont montré que tourner est l'une des activités qui entraînent fréquemment des chutes lors d'un AVC.
Cependant, l'outil d'évaluation des performances en virage manque encore de fiabilité et de validité.
De plus, les principaux facteurs qui ont affecté la capacité de tourner en course ne sont pas encore approuvés.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
60
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Yea-Ru Yang, Ph.D.
- Numéro de téléphone: +886-2-2826-7279
- E-mail: yryang@nycu.edu.tw
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
20 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Accident vasculaire cérébral
La description
Critère d'intégration:
- 6 mois après le premier AVC.
- Capable de marcher indépendamment au moins 7 mètres sans aucun appareil
- Score MMSE ≧ 24
Critère d'exclusion:
- Conditions médicales instables (telles que la thrombose veineuse profonde)
- Toute maladie connue affectant la marche (insuffisance cardiaque, diabète)
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cas-témoins
- Perspectives temporelles: Éventuel
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
En bonne santé
|
Plusieurs essais comprenaient une rotation bilatérale à 30, 60, 90, 120, 150, 180 degrés.
|
|
Accident vasculaire cérébral
|
Plusieurs essais comprenaient une rotation bilatérale à 30, 60, 90, 120, 150, 180 degrés.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Angle de braquage
Délai: 10 minutes
|
10 minutes
|
|
Temps de rotation
Délai: 10 minutes
|
10 minutes
|
|
Étape tournante
Délai: 10 minutes
|
10 minutes
|
|
Temps d'appui sur une jambe pendant le virage
Délai: 10 minutes
|
10 minutes
|
|
Temps de balancement pendant le virage
Délai: 10 minutes
|
10 minutes
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
1 septembre 2021
Achèvement primaire (Anticipé)
31 juillet 2024
Achèvement de l'étude (Anticipé)
31 juillet 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
21 août 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
21 août 2021
Première publication (Réel)
25 août 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 août 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
21 août 2021
Dernière vérification
1 août 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- YM109175E
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .