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Prestazioni di tornitura in corsa

21 agosto 2021 aggiornato da: Yea-Ru Yang, National Yang Ming University

Valutazione e miglioramento della strategia di trasformazione delle prestazioni negli individui con ictus

Girare è un compito impegnativo per i pazienti colpiti da ictus. Precedenti studi hanno dimostrato che girare è una delle attività che provocano frequenti cadute in caso di ictus. Tuttavia, lo strumento di valutazione delle prestazioni di tornitura è ancora privo di affidabilità e validità. Inoltre, i principali fattori che hanno influito sulla capacità di virata in corsa non sono ancora stati approvati.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

60

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

20 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Colpo

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • 6 mesi dopo il primo ictus.
  • In grado di camminare autonomamente per almeno 7 metri senza alcun dispositivo
  • Punteggio MMSE ≧ 24

Criteri di esclusione:

  • Condizioni mediche instabili (come la trombosi venosa profonda)
  • Qualsiasi malattia nota che influisca sulla deambulazione (insufficienza cardiaca, diabete)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Caso di controllo
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Sano
Comportamentale: compito di svolta
Diverse prove includevano rotazioni bilaterali di 30, 60, 90, 120, 150, 180 gradi.
Colpo
Comportamentale: compito di svolta
Diverse prove includevano rotazioni bilaterali di 30, 60, 90, 120, 150, 180 gradi.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Angolo di rotazione
Lasso di tempo: 10 minuti
10 minuti
Tempo di svolta
Lasso di tempo: 10 minuti
10 minuti
Passo di svolta
Lasso di tempo: 10 minuti
10 minuti
Tempo di appoggio su una sola gamba durante la rotazione
Lasso di tempo: 10 minuti
10 minuti
Tempo di oscillazione durante la rotazione
Lasso di tempo: 10 minuti
10 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

National Yang Ming University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

1 settembre 2021

Completamento primario (Anticipato)

31 luglio 2024

Completamento dello studio (Anticipato)

31 luglio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 agosto 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 agosto 2021

Primo Inserito (Effettivo)

25 agosto 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 agosto 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 agosto 2021

Ultimo verificato

1 agosto 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • YM109175E

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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