Повышение производительности при инсульте
21 августа 2021 г. обновлено: Yea-Ru Yang, National Yang Ming University
Оценка и улучшение стратегии выполнения поворотов у людей с инсультом
Повороты – сложная задача для пациентов, перенесших инсульт.
Предыдущие исследования показали, что повороты являются одним из действий, приводящих к частым падениям при инсульте.
Однако инструмент оценки токарной обработки по-прежнему недостаточно надежен и валиден.
Кроме того, основные факторы, влияющие на поворотоспособность в гребке, еще не утверждены.
Обзор исследования
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
60
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Yea-Ru Yang, Ph.D.
- Номер телефона: +886-2-2826-7279
- Электронная почта: yryang@nycu.edu.tw
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
20 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Гладить
Описание
Критерии включения:
- 6 месяцев после первого инсульта.
- Способен самостоятельно пройти не менее 7 метров без каких-либо приспособлений
- Оценка MMSE ≧ 24
Критерий исключения:
- Нестабильные медицинские состояния (например, тромбоз глубоких вен)
- Любое известное заболевание, влияющее на ходьбу (сердечная недостаточность, диабет)
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Кейс-контроль
- Временные перспективы: Перспективный
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Здоровый
|
Несколько испытаний включали двусторонний поворот на 30, 60, 90, 120, 150, 180 градусов.
|
|
Гладить
|
Несколько испытаний включали двусторонний поворот на 30, 60, 90, 120, 150, 180 градусов.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Угол поворота
Временное ограничение: 10 минут
|
10 минут
|
|
Время поворота
Временное ограничение: 10 минут
|
10 минут
|
|
Поворотный шаг
Временное ограничение: 10 минут
|
10 минут
|
|
Время опоры одной ноги при повороте
Временное ограничение: 10 минут
|
10 минут
|
|
Время поворота при повороте
Временное ограничение: 10 минут
|
10 минут
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
1 сентября 2021 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
31 июля 2024 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
31 июля 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
21 августа 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
21 августа 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
25 августа 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 августа 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
21 августа 2021 г.
Последняя проверка
1 августа 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- YM109175E
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .