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Drehleistung im Hub

21. August 2021 aktualisiert von: Yea-Ru Yang, National Yang Ming University

Bewertung und Verbesserung der Strategie der Drehleistung bei Personen mit Schlaganfall

Das Drehen ist eine herausfordernde Aufgabe für Schlaganfallpatienten. Frühere Studien zeigten, dass das Drehen eine der Aktivitäten ist, die bei einem Schlaganfall häufig zu Stürzen führt. Dem Beurteilungsinstrument der Drehleistung mangelt es jedoch immer noch an Zuverlässigkeit und Validität. Darüber hinaus sind die Hauptfaktoren, die die Drehfähigkeit beim Schlag beeinflusst haben, noch nicht anerkannt.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

60

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Schlaganfall

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 6 Monate nach dem ersten Schlaganfall.
  • In der Lage, ohne Hilfsmittel mindestens 7 Meter selbstständig zu gehen
  • MMSE-Score ≧ 24

Ausschlusskriterien:

  • Instabile Erkrankungen (z. B. tiefe Venenthrombose)
  • Jede Krankheit, von der bekannt ist, dass sie das Gehen beeinträchtigt (Herzinsuffizienz, Diabetes)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Fallkontrolle
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Gesund
Verhalten: Drehaufgabe
Mehrere Studien beinhalteten bilaterales Drehen in 30, 60, 90, 120, 150, 180 Grad.
Schlaganfall
Verhalten: Drehaufgabe
Mehrere Studien beinhalteten bilaterales Drehen in 30, 60, 90, 120, 150, 180 Grad.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Drehwinkel
Zeitfenster: 10 Minuten
10 Minuten
Wendezeit
Zeitfenster: 10 Minuten
10 Minuten
Wendeschritt
Zeitfenster: 10 Minuten
10 Minuten
Einbeingestützte Zeit beim Wenden
Zeitfenster: 10 Minuten
10 Minuten
Schwungzeit beim Wenden
Zeitfenster: 10 Minuten
10 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

National Yang Ming University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

1. September 2021

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

31. Juli 2024

Studienabschluss (Voraussichtlich)

31. Juli 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. August 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. August 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. August 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. August 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. August 2021

Zuletzt verifiziert

1. August 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • YM109175E

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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