Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vakavan terveyspelin vaikutus lasten syömiskäyttäytymiseen

torstai 26. elokuuta 2021 päivittänyt: Frans Folkvord, Tilburg University

Voiko Garfield saada lapset syömään terveellisemmin? Klusteri-satunnaistettu kontrolloitu koe vakavan terveyspelin vaikutuksen tutkimiseksi lasten syömiskäyttäytymiseen

Taustaa: Tällä hetkellä lasten ravinnonsaantitavat eivät täytä määrättyjä ravitsemussuosituksia. Näin ollen lasten liikalihavuus on yksi vakavimmista terveysongelmista. Siksi innovatiivisia menetelmiä on kehitettävä ja testattava, jotta lasten ravinnonsaantia voidaan parantaa tehokkaasti. Vakavien terveyspelien avulla voitaisiin tehokkaasti oppia lapsia selviytymään valtavasta määrästä epäterveellisiä ruokavihjeitä.

Tavoite: Tämän tutkimuksen päätavoitteena oli tutkia vakavan terveystietokonepelin vaikutusta pienten lasten syömiskäyttäytymiseen ja asenteisiin terveellisiä ja epäterveellisiä ruokia kohtaan.

Menetelmät: Suoritettiin klusterisatunnaistettu kontrolloitu koe koehenkilöiden välisellä suunnittelulla (N=157; 8-12 vuotta), jossa lapset leikkivät terveellistä elämäntapaa edistävää tai kontrollitilassa olevaa peliä. Kontrollitilassa olevat lapset kävivät tavallisilla tunneilla eivätkä pelanneet peliä. Peli suunniteltiin yhteistyössä tutkijoiden kanssa ja pilottiin testattiin ennen kokeen suorittamista lapsiryhmän kesken toistuvasti. Viikon leikkimisen jälkeen arvioitiin asenteita välipaloihin ja todellista saantia, jolloin lapset saivat syödä libitum hedelmistä tai energiapitoisista välipaloista.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

157

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Tilburg, Alankomaat
        • Tilburg School of Humanities and Digital Sciences

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

7 vuotta - 13 vuotta (LAPSI)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • peruskoulu 5-8 ryhmien välillä

Poissulkemiskriteerit:

  • n.a.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: FACTORIAALINEN
  • Naamiointi: YKSITTÄINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Vakava terveyspeli
Lapset pelasivat vakavaa terveyspeliä Garfieldin kanssa edistääkseen terveyskäyttäytymistä, kuten vähemmän energiaa sisältävien välipalojen saantia, juovan enemmän vettä ja harjoittelua useammin.
Vakava terveyspeli
KOKEELLISTA: ohjata
Tässä tilassa olevat lapset eivät pelanneet vakavaa terveyspeliä ja olivat hallinnassa.
Vakava terveyspeli

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
energiapitoisten välipalojen (karamellit) ja hedelmien (banaanit ja omenat) kalorien saanti
Aikaikkuna: 1 viikko hoidon jälkeen
Energiapitoisia välipaloja ja hedelmiä
1 viikko hoidon jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Sunnuntai 1. huhtikuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Perjantai 1. kesäkuuta 2018

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Sunnuntai 1. heinäkuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 3. elokuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 26. elokuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Maanantai 30. elokuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Maanantai 30. elokuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 26. elokuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. elokuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • BSI-01

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa