Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av ett seriöst hälsospel på barns ätbeteende

26 augusti 2021 uppdaterad av: Frans Folkvord, Tilburg University

Kan Garfield få barn att äta hälsosammare? En klusterrandomiserad kontrollerad studie för att undersöka effekten av ett seriöst hälsospel på barns ätbeteende

Bakgrund: För närvarande uppfyller inte barns kostintagsmönster de föreskrivna kostråden. Följaktligen är barnfetma en av de allvarligaste hälsoproblemen. Därför behöver innovativa metoder utvecklas och testas för att effektivt förbättra barns kostintag. Att lära barn hur man hanterar det överväldigande antalet ohälsosamma mattips kan genomföras effektivt genom seriösa hälsospel.

Syfte: Huvudsyftet med denna studie var att undersöka effekten av ett seriöst hälsodataspel på små barns ätbeteende och attityder till hälsosam och ohälsosam mat.

Metoder: En klusterrandomiserad kontrollerad studie med en mellansubjektdesign genomfördes (N=157; 8-12 år), där barn spelade ett spel som främjade en hälsosam livsstil eller var i kontrolltillstånd. Barn i kontrolltillstånd deltog i vanliga klasser och spelade ingen lek. Spelet designades i samarbete med forskare och pilottestades innan experimentet genomfördes bland en grupp barn upprepade gånger. Efter en veckas lek utvärderades attityder till mellanmål och faktiskt intag, varvid barn kunde äta libitum från frukt eller energitäta mellanmål.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

157

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Tilburg, Nederländerna
        • Tilburg School of Humanities and Digital Sciences

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

7 år till 13 år (BARN)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • grundskola mellan grupp 5 och 8

Exklusions kriterier:

  • n.a.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: BEHANDLING
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: FAKTORIELL
  • Maskning: ENDA

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: Seriöst hälsospel
Barn spelade ett seriöst hälsospel med Garfield för att främja hälsobeteende, såsom mindre intag av energitäta mellanmål, dricka mer vatten och träna oftare.
Seriöst hälsospel
EXPERIMENTELL: kontrollera
Barn i detta tillstånd spelade inte ett seriöst hälsospel och hade kontroll.
Seriöst hälsospel

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
kaloriintag av energitäta snacks (godis) och frukt (bananer och äpplen)
Tidsram: 1 vecka efter behandling
Energitäta snacks och frukter
1 vecka efter behandling

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

1 april 2018

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 juni 2018

Avslutad studie (FAKTISK)

1 juli 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 augusti 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 augusti 2021

Första postat (FAKTISK)

30 augusti 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

30 augusti 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 augusti 2021

Senast verifierad

1 augusti 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • BSI-01

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera