Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het effect van een Serious Health Game op het eetgedrag van kinderen

26 augustus 2021 bijgewerkt door: Frans Folkvord, Tilburg University

Kan Garfield ervoor zorgen dat kinderen gezonder eten? Een cluster-gerandomiseerde gecontroleerde studie om het effect van een Serious Health Game op het eetgedrag van kinderen te onderzoeken

Achtergrond: Op dit moment voldoet het voedingspatroon van kinderen niet aan de voorgeschreven voedingsrichtlijnen. Dientengevolge is obesitas bij kinderen een van de ernstigste gezondheidsproblemen. Daarom moeten innovatieve methoden worden ontwikkeld en getest om de inname via de voeding van kinderen effectief te verbeteren. Kinderen leren omgaan met het overweldigende aantal ongezonde voedingssignalen kan effectief worden uitgevoerd door serieuze gezondheidsspellen.

Doelstelling: Het hoofddoel van deze studie was het onderzoeken van het effect van een serieuze gezondheidscomputergame op het eetgedrag en de houding ten opzichte van gezonde en ongezonde voeding van jonge kinderen.

Methoden: Er werd een cluster-gerandomiseerde gecontroleerde studie uitgevoerd met een between-subject design (N=157; 8-12 jaar), waarbij kinderen een spel speelden dat een gezonde levensstijl promootte of zich in de controleconditie bevonden. Kinderen in de controleconditie volgden reguliere lessen en speelden geen spel. De game is ontworpen in samenwerking met onderzoekers en getest in een pilot voordat het experiment herhaaldelijk bij een groep kinderen werd uitgevoerd. Na een week spelen werd de houding tegenover voedselsnacks en de daadwerkelijke inname beoordeeld, waarbij kinderen naar believen konden eten van fruit of energierijke snacks.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

157

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Nederland
      • Tilburg, Nederland
        • Tilburg School of Humanities and Digital Sciences

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

7 jaar tot 13 jaar (KIND)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • basisschool tussen groep 5 en 8

Uitsluitingscriteria:

  • n.v.t.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: BEHANDELING
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: FACTORIEEL
  • Masker: ENKEL

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
EXPERIMENTEEL: Serieus gezondheidsspel
Kinderen speelden een serieus gezondheidsspel waarbij Garfield gezondheidsgedrag promootte, zoals minder inname van energierijke snacks, meer water drinken en vaker sporten.
Gedragsmatig: Serieus gezondheidsspel
Serieus gezondheidsspel
EXPERIMENTEEL: controle
Kinderen in deze toestand speelden geen serieus gezondheidsspel en waren in een controletoestand.
Gedragsmatig: Serieus gezondheidsspel
Serieus gezondheidsspel

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
calorie-inname van energierijke snacks (snoep) en fruit (bananen en appels)
Tijdsspanne: 1 week na de behandeling
Energierijke snacks en fruit
1 week na de behandeling

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Tilburg University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

1 april 2018

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

1 juni 2018

Studie voltooiing (WERKELIJK)

1 juli 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

3 augustus 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 augustus 2021

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

30 augustus 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

30 augustus 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

26 augustus 2021

Laatst geverifieerd

1 augustus 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • BSI-01

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren