Eläinavusteinen hoito skitsofrenian ja riippuvuuksien hoidossa kotihoidossa
lauantai 30. lokakuuta 2021 päivittänyt: Miguel Monfort Montolio
Eläinavusteinen hoito (AAT) on terapian täydentävä interventio, joka on osoittanut myönteisiä tuloksia erilaisten patologioiden hoidossa.
Tämä tutkimus arvioi AAT-ohjelman toteuttamisen kannattavuutta ja tehokkuutta potilailla, joilla on diagnosoitu päihdehäiriö ja siihen liittyvät mielenterveyden häiriöt (kaksoispatologia).
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Eläinavusteinen hoito (AAT) on terapiaa täydentävä toimenpide, joka tuottaa positiivisia tuloksia erilaisten sairauksien hoidossa.
Tutkimuksessa arvioidaan TAA-ohjelman toteutusta ja tehokkuutta potilailla, joilla on diagnosoitu päihdehäiriö ja skitsofreniaspektrihäiriö.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
160
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Täyttää DSM-5-kriteerit päihdehäiriöille ja skitsofrenian esiintymiselle
- Vapaaehtoinen osallistuja tutkimukseen ja allekirjoittanut tietoisen suostumuksen
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joiden toimintaa voivat muuttaa tekijät, jotka eivät liity erityisesti riippuvuuspatologiaan tai mielenterveyshäiriöön (vakava kognitiivinen heikentyminen, älyllinen puute tai kielimuuri)
- Eläinspesifinen fobia
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
- Jako: EI_SATUNNAISTUJA
- Inventiomalli: RINNAKKAISET
- Naamiointi: EI MITÄÄN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Kontrolliryhmä
|
|
|
KOKEELLISTA: Kokeellinen ryhmä (EG)
|
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Life Skills Profile -kyselylomake (LSP)
Aikaikkuna: Muutos elämäntaidoista 3-6-9 kuukauden iässä (12 minuuttia)
|
Tässä kyselyssä arvioidaan toiminnan näkökohtia, jotka vaikuttavat päivittäiseen toimintaan ja mielenterveysongelmista kärsivien sopeutumiseen yhteisössä.
Se sisältää 39 kohdetta, jotka on ryhmitelty itsehoitoon, sosiaaliseen ja ihmisten väliseen käyttäytymiseen, kommunikaatio-sosiaaliseen kontaktiin, ei-henkilökohtaiseen sosiaaliseen käyttäytymiseen ja autonomiseen elämään.
|
Muutos elämäntaidoista 3-6-9 kuukauden iässä (12 minuuttia)
|
|
Barratin impulsiivisuusasteikko (BIS-11)
Aikaikkuna: Muutos impulsiivisuudesta 3-6-9 kuukauden iässä (12 minuuttia)
|
Tämä instrumentti koostuu 30 osasta, jotka on jaettu kolmeen ala-asteikkoon: suunnittelematon, motorinen ja tarkkaavainen.
Myös impulsiivisuuden kokonaispistemäärä saatiin.
|
Muutos impulsiivisuudesta 3-6-9 kuukauden iässä (12 minuuttia)
|
|
Calgary Depresiónin skitsofrenian asteikko (CDSS)
Aikaikkuna: Vaihto Depresiónista 3-6-9 kuukauden iässä (12 minuuttia)
|
El cuestionario es un intrumento estructurado, adminisitrado por un clínico de forma heteroaplicada para población adulta, con un tiempo aproximado de administración de entre 10 y 30 minutes, y aborada el área terapéutica relativa tranzito de depressivosintolog.
|
Vaihto Depresiónista 3-6-9 kuukauden iässä (12 minuuttia)
|
|
Rosenbergin itsetunto-asteikko
Aikaikkuna: Muutos itsetunnosta 3-6-9 kuukauden iässä (12 minuuttia)
|
Kyselylomake koostuu 10 väittämästä tunteista, joita henkilö tuntee itseään kohtaan.
Väitteistä viisi on otettu myönteisesti (kohdat 1, 2, 4, 6 ja 7) ja 5 kielteisesti (kohdat 3, 5, 8, 9 ja 10).
|
Muutos itsetunnosta 3-6-9 kuukauden iässä (12 minuuttia)
|
|
Positiivisten ja negatiivisten oireiden asteikko (PANSS)
Aikaikkuna: Muutos positiivisista ja negatiivisista oireista 3-6-9 kuukauden iässä (12 minuuttia)
|
Se on puolistrukturoitu ja heterosoveltuva kyselylomake aikuisväestölle.
Käyttöaika on 30-60 minuuttia ja se arvioi skitsofrenian ja muiden psykoottisten häiriöiden positiivisia ja negatiivisia oireita.
|
Muutos positiivisista ja negatiivisista oireista 3-6-9 kuukauden iässä (12 minuuttia)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Tiistai 3. marraskuuta 2015
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Maanantai 20. toukokuuta 2019
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Tiistai 10. syyskuuta 2019
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 20. lokakuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 30. lokakuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Tiistai 2. marraskuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Tiistai 2. marraskuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 30. lokakuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. lokakuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- AAT S&A
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .