Lihasenergiatekniikka vs. myofasiaalinen vapautuminen nuorilla, joilla on selkärangan epämuodostumia
keskiviikko 15. maaliskuuta 2023 päivittänyt: Amira Hussin Hussin Mohammed, Delta University for Science and Technology
Selkärangan epämuodostumat eivät välttämättä muuta ainoastaan fyysistä ulkonäköä, vaan sillä voi olla myös psyykkisiä vaikutuksia lapseen, erityisesti nuoressa, jolle minäkuva on niin tärkeä.
Tässä tutkimuksessa tutkitaan lihasenergiatekniikan vaikutusta myofasiaaliseen vapautumiseen nuorilla, joilla on selkärangan epämuodostumia (skoioosi ja/tai kyfoosi).
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
50
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Cairo, Egypti
- AAA
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
12 vuotta - 16 vuotta (Lapsi)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Tämän ryhmän lapset ovat terveitä CDC:n (Centers for Disease Control and Prevention) kasvukaavion mukaan, joka vaihteli iän painoindeksin 5 ja 85 prosentin välillä. Kaikki lapset ovat normaaleja ja tekevät kaikki päivittäiset toiminnot
- He pystyivät ymmärtämään ja noudattamaan testausmenettelyihin sisältyviä sanallisia käskyjä ja ohjeita.
Poissulkemiskriteerit:
- He kaikki voisivat olla osa virkistystoimintaa julkisissa kouluissaan, mutta eivät kilpaurheilua. Lapset, jotka ovat osallistuneet säännölliseen alaraajoihin liittyvään urheilutoimintaan, suljetaan pois.
- Kenelläkään heistä ei ollut leikkausta.
- Kenelläkään heistä ei ollut muita tuki- ja liikuntaelimistön epämuodostumia tai hermo-lihassairauksia.
- hei ei ollut näkö- tai kuulovikoja.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: lihasenergiatekniikka
Lihasenergiatekniikka on osteopaattisen manipulaatiomenetelmän liitännäisaste.
Potilaiden lihaksia käytettiin pyynnöstä yksilöllisen ohjatun asennon kirjoittamiseen, hyvin määrättyyn suuntaan ja selkeästi toteutettua terapeutin käyttämää vastavoimaa vastaan.
Lihasenergiatekniikka voisi olla postisometrinen rentoutus, koska se alentaa lihaksen tai lihasrypäleen sävyä lyhyen ajan isometrisen supistumisen jälkeen.
Postisometrisen relaksaation tulosta välittää Golgin sidekudoselimen (GTO) vastaanottava syöttö, jolla on vastaavan asteen repressiivinen tulos antagonistilihaksissa, joita välittää lihaskaran vastaanottava.
Tekniikkaa sovelletaan kolmen kuukauden ajan (3 istuntoa/viikko)
|
Jokaista tekniikkaa sovelletaan kolmen kuukauden ajan (3 istuntoa/viikko)
|
|
Kokeellinen: myofacial vapautuminen
Tekniikkaa sovelletaan kolmen kuukauden ajan (3 istuntoa/viikko).
Kaikille osallistujille tehtiin ipsilateraaliset sivutaivutukset sivuttain makuuasennossa, tavoitteena derotaatio ja skolioosin vähentäminen.
|
Jokaista tekniikkaa sovelletaan kolmen kuukauden ajan (3 istuntoa/viikko)
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
cobb-kulma selkärangan epämuodostumia varten (skolioosi ja/tai kyfoosi)
Aikaikkuna: välittömästi ennen interventiotoimenpiteiden alkamista
|
Se määritellään suurimmaksi kulmaksi nikaman tietyllä alueella mitattuna ylemmän nikaman yläpäätylevystä alemman nikaman alempaan päätylevyyn.
Päätylevyt ovat kuitenkin yleensä yhdensuuntaiset kunkin nikaman kohdalla, joten kaikki lähteet eivät sisällä määritelmässä parempia versus huonompia päätylevyä.
|
välittömästi ennen interventiotoimenpiteiden alkamista
|
|
cobb-kulma selkärangan epämuodostumia varten (skolioosi ja/tai kyfoosi)
Aikaikkuna: onnistuneen kolmen kuukauden interventiojakson loppuun mennessä
|
Se määritellään suurimmaksi kulmaksi nikaman tietyllä alueella mitattuna ylemmän nikaman yläpäätylevystä alemman nikaman alempaan päätylevyyn.
Päätylevyt ovat kuitenkin yleensä yhdensuuntaiset jokaisen nikaman kohdalla, joten kaikki lähteet eivät sisällä määritelmässä parempia versus huonompia päätylevyä.
|
onnistuneen kolmen kuukauden interventiojakson loppuun mennessä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 17. marraskuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 31. tammikuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 31. tammikuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 17. syyskuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 4. marraskuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 15. marraskuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 17. maaliskuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 15. maaliskuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- muscle energy technique
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-jaon aikakehys
julkaisun jälkeen 12 kuukauden kuluttua
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
- MAHLA
- ICF
- CSR
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .