Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Muskelenergiteknik kontra myofacial frisättning hos ungdomar med ryggradsdeformitet

15 mars 2023 uppdaterad av: Amira Hussin Hussin Mohammed, Delta University for Science and Technology

Deformitet i ryggraden kan inte bara förändra det fysiska utseendet, utan kan också ha en psykologisk inverkan på barnet, särskilt hos den tonåring för vilken självbilden är så viktig.

Denna studie kommer att undersöka effekten av muskelenergiteknik jämfört med myofacial frisättning hos ungdomar med ryggradsdeformiteter (skolios och/eller kyfos).

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

50

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

12 år till 16 år (Barn)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Barn i denna grupp kommer att vara hälsosamma enligt CDC (Centers for Disease Control and Prevention) tillväxtdiagram som sträckte sig från BMI för åldern 5:e till 85:e percentilen. Alla barn är normala och utför alla aktiviteter i det dagliga livet
  • De kunde förstå och följa verbala kommandon och instruktioner som ingår i testprocedurerna.

Exklusions kriterier:

  • Alla kan vara en del av fritidsaktiviteter i sina offentliga skolor men ingen tävlingsidrott. Barn som deltagit i vanliga sportaktiviteter som involverar de nedre extremiteterna kommer att uteslutas.
  • Ingen av dem hade något kirurgiskt ingrepp.
  • Ingen av dem hade någon historia av andra muskuloskeletala deformiteter eller neuromuskulära störningar.
  • hej hade varken visuella, auditiva defekter.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: muskelenergiteknik
Muskelenergiteknik är en associerad grad av osteopatisk manipulationsmetodik. Patienternas muskler användes, på begäran, för att skriva en singulär kontrollerad position, i en mycket specifik riktning, och mot en distinkt utförd terapeut-tillämpad motkraft. Muskelenergiteknik kan vara en post-isometrisk avslappning, eftersom den minskar tonen i en muskel eller muskelkluster efter en kort period efter en isometrisk sammandragning. Resultatet av post-isometrisk avslappning förmedlas av receptiv inmatning från Golgi bindvävsorgan (GTO) som har associerat grad av repressivt resultat på antagonistmusklerna förmedlat av muskelspindelns mottagliga. Tekniken kommer att tillämpas i tre månader (3 sessioner/vecka)
Övrig: muskelenergiteknik och myofacial frisättning (fysioterapitekniker)
Varje teknik kommer att tillämpas i tre månader (3 sessioner/vecka)
Experimentell: myofacial frisättning
Tekniken kommer att tillämpas i tre månader (3 sessioner/vecka). Alla deltagare genomgick ipsilateral sidoböjning i sidoläge, med målsättningen att derotera och reducera skolios.
Övrig: muskelenergiteknik och myofacial frisättning (fysioterapitekniker)
Varje teknik kommer att tillämpas i tre månader (3 sessioner/vecka)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
cobb vinkel för ryggradsdeformiteter (skolios och/eller kyfos)
Tidsram: omedelbart innan interventionsförfarandena inleds
Den definieras som den största vinkeln vid ett visst område av kotpelaren, mätt från den övre ändplattan på en överlägsen ryggrad till den nedre ändplattan på en nedre ryggkota. Ändplattorna är dock generellt parallella för varje kota, så alla källor inkluderar inte användningen av en överlägsen kontra underlägsen ändplatta i definitionen.
omedelbart innan interventionsförfarandena inleds
cobb vinkel för ryggradsdeformiteter (skolios och/eller kyfos)
Tidsram: i slutet av framgångsrika tre månaders intervention
Den definieras som den största vinkeln vid ett visst område av kotpelaren, mätt från den övre ändplattan på en överlägsen ryggrad till den nedre ändplattan på en nedre ryggkota. Ändplattorna är dock generellt parallella för varje kota, så alla källor inkluderar inte användningen av en överlägsen kontra underlägsen ändplatta i definitionen.
i slutet av framgångsrika tre månaders intervention

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Delta University for Science and Technology

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

17 november 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

31 januari 2023

Avslutad studie (Faktisk)

31 januari 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 september 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

4 november 2021

Första postat (Faktisk)

15 november 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

17 mars 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

15 mars 2023

Senast verifierad

1 mars 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • muscle energy technique

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

Tidsram för IPD-delning

efter publicering inom 12 månader

IPD-delning som stöder informationstyp

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAV
  • ICF
  • CSR

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Idiopatiska spinaldeformiteter

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Venezuela

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera