Muscle Energy-techniek versus myofaciale release bij adolescenten met spinale misvorming
15 maart 2023 bijgewerkt door: Amira Hussin Hussin Mohammed, Delta University for Science and Technology
Deformiteit van de wervelkolom kan niet alleen het fysieke uiterlijk veranderen, maar kan ook een psychologische impact hebben op het kind, vooral bij de adolescent voor wie het zelfbeeld zo belangrijk is.
Deze studie zal het effect van spierenergietechniek onderzoeken in vergelijking met myofaciale ontspanning bij adolescenten met misvormingen van de wervelkolom (scoliose en/of kyfose).
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
50
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Cairo, Egypte
- AAA
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
12 jaar tot 16 jaar (Kind)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Kinderen in deze groep zullen gezond zijn volgens de CDC (Centers for Disease Control and Prevention) groeigrafiek die varieerde van BMI-voor-leeftijd 5e tot 85e percentielen. Alle kinderen zijn normaal en voeren alle activiteiten van het dagelijks leven uit
- Ze waren in staat om verbale commando's en instructies in de testprocedures te begrijpen en op te volgen.
Uitsluitingscriteria:
- Ze zouden allemaal deel kunnen uitmaken van recreatieve activiteiten op hun openbare scholen, maar geen competitieve sporten. Kinderen die hebben deelgenomen aan reguliere sportactiviteiten waarbij de onderste ledematen betrokken zijn, worden uitgesloten.
- Geen van hen onderging een chirurgische ingreep.
- Geen van hen had een voorgeschiedenis van andere musculoskeletale misvormingen of neuromusculaire aandoeningen.
- hey had geen visuele, auditieve afwijking.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: spier energie techniek
Spierenergietechniek is een geassocieerde graad van osteopathische manipulatiemethodologie.
De spieren van patiënten werden op verzoek gebruikt om een enkelvoudige gecontroleerde houding in een zeer specifieke richting te typen, en tegen een duidelijk uitgevoerde, door de therapeut uitgeoefende tegenkracht in.
Spierenergietechniek zou een post-isometrische ontspanning kunnen zijn, omdat het de tonus van een spier of spiercluster vermindert na een korte periode na een isometrische contractie.
Het resultaat van post-isometrische relaxatie wordt gemedieerd door receptieve input van het Golgi-bindweefselorgaan (GTO) dat een repressief resultaat heeft op de antagonistische spieren, gemedieerd door de receptieve spierspoel.
De techniek wordt gedurende drie maanden toegepast (3 sessies/week)
|
Elke techniek wordt gedurende drie maanden toegepast (3 sessies/week)
|
|
Experimenteel: myofaciale release
De techniek wordt gedurende drie maanden toegepast (3 sessies/week).
Alle deelnemers ondergingen ipsilaterale zijwaartse buiging in zijligging, met als doel de-rotatie en scoliosereductie.
|
Elke techniek wordt gedurende drie maanden toegepast (3 sessies/week)
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
cobb-hoek voor misvormingen van de wervelkolom (scoliose en/of kyfose)
Tijdsspanne: vlak voor het begin van de interventieprocedures
|
Het wordt gedefinieerd als de grootste hoek in een bepaald gebied van de wervelkolom, gemeten vanaf de bovenste eindplaat van een bovenste wervel tot de onderste eindplaat van een onderste wervel.
De eindplaten zijn echter over het algemeen evenwijdig voor elke wervel, dus niet alle bronnen nemen het gebruik van een superieure versus inferieure eindplaat op in de definitie.
|
vlak voor het begin van de interventieprocedures
|
|
cobb-hoek voor misvormingen van de wervelkolom (scoliose en/of kyfose)
Tijdsspanne: tegen het einde van een succesvolle interventie van drie maanden
|
Het wordt gedefinieerd als de grootste hoek in een bepaald gebied van de wervelkolom, gemeten vanaf de bovenste eindplaat van een bovenste wervel tot de onderste eindplaat van een onderste wervel.
De eindplaten zijn echter over het algemeen evenwijdig voor elke wervel, dus niet alle bronnen nemen het gebruik van een superieure versus inferieure eindplaat op in de definitie.
|
tegen het einde van een succesvolle interventie van drie maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
17 november 2021
Primaire voltooiing (Werkelijk)
31 januari 2023
Studie voltooiing (Werkelijk)
31 januari 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
17 september 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
4 november 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
15 november 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
17 maart 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
15 maart 2023
Laatst geverifieerd
1 maart 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- muscle energy technique
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
JA
IPD-tijdsbestek voor delen
na publicatie tegen 12 maanden
IPD delen Ondersteunend informatietype
- LEERPROTOCOOL
- SAP
- ICF
- MVO
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .