Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Muskelenergiteknik versus myofacial frigivelse hos unge med spinal deformitet

15. marts 2023 opdateret af: Amira Hussin Hussin Mohammed, Delta University for Science and Technology

Spinal deformitet kan ikke kun ændre det fysiske udseende, men kan også have en psykologisk indvirkning på barnet, især hos den unge, for hvem selvbilledet er så vigtigt.

Denne undersøgelse vil undersøge effekten af ​​muskelenergiteknik sammenlignet med myofacial frigivelse hos en teenager med spinale deformiteter (skoliose og/eller kyfose).

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

50

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

12 år til 16 år (Barn)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Børn i denne gruppe vil være sunde kategorier i henhold til CDC (Centers for Disease Control and Prevention) vækstdiagram, som varierede fra BMI for alder 5. til 85. percentiler. Alle børn er normale og udfører alle aktiviteter i dagligdagen
  • De var i stand til at forstå og følge verbale kommandoer og instruktioner inkluderet i testprocedurerne.

Ekskluderingskriterier:

  • Alle kunne være en del af fritidsaktiviteter i deres offentlige skoler, men ingen konkurrencesport. Børn, der har deltaget i almindelige sportsaktiviteter, der involverer underekstremiteterne, vil blive udelukket.
  • Ingen af ​​dem havde nogen kirurgisk indgreb.
  • Ingen af ​​dem havde nogen historie med andre muskuloskeletale deformiteter eller neuromuskulære lidelser.
  • hey havde hverken visuel, auditiv defekt.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: muskel energi teknik
Muskelenergiteknik er en associeret grad af osteopatisk manipulationsmetodologi. Patienternes muskler blev efter anmodning brugt til at skrive en enestående kontrolleret position i en meget specifik retning og mod en tydeligt udført terapeut-anvendt modkraft. Muskelenergiteknik kunne være en post-isometrisk afslapning, fordi den reducerer tonen i en muskel eller muskelklynge efter en kort periode efter en isometrisk sammentrækning. Resultatet af post-isometrisk afslapning er medieret af receptivt input fra Golgi bindevævsorgan (GTO), der har associeret grad undertrykkende resultat på antagonistmusklerne medieret af muskelspindelens receptive. Teknikken vil blive anvendt i tre måneder (3 sessioner/uge)
Hver teknik vil blive anvendt i tre måneder (3 sessioner/uge)
Eksperimentel: myofacial frigivelse
Teknikken vil blive anvendt i tre måneder (3 sessioner/uge). Alle deltagere gennemgik ipsilateral sidebøjning i sideliggende stilling, hvor målene var de-rotation og skoliosereduktion.
Hver teknik vil blive anvendt i tre måneder (3 sessioner/uge)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
cobb-vinkel for rygmarvsdeformiteter (skoliose og/eller kyfose)
Tidsramme: umiddelbart før påbegyndelsen af ​​interventionsprocedurerne
Det er defineret som den største vinkel ved et bestemt område af hvirvelsøjlen, når det måles fra den øvre endeplade af en overordnet hvirvel til den nedre endeplade af en inferior hvirvel. Imidlertid er endepladerne generelt parallelle for hver hvirvel, så ikke alle kilder inkluderer brugen af ​​en overordnet versus underordnet endeplade i definitionen.
umiddelbart før påbegyndelsen af ​​interventionsprocedurerne
cobb-vinkel for rygmarvsdeformiteter (skoliose og/eller kyfose)
Tidsramme: ved udgangen af ​​vellykket tre måneders intervention
Det er defineret som den største vinkel ved et bestemt område af hvirvelsøjlen, når det måles fra den øvre endeplade af en overordnet hvirvel til den nedre endeplade af en inferior hvirvel. Imidlertid er endepladerne generelt parallelle for hver hvirvel, så ikke alle kilder inkluderer brugen af ​​en overordnet versus underordnet endeplade i definitionen.
ved udgangen af ​​vellykket tre måneders intervention

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

17. november 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. januar 2023

Studieafslutning (Faktiske)

31. januar 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. september 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. november 2021

Først opslået (Faktiske)

15. november 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

17. marts 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. marts 2023

Sidst verificeret

1. marts 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • muscle energy technique

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-delingstidsramme

efter udgivelse i 12 måneder

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF
  • CSR

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Idiopatiske spinaldeformiteter

Abonner