Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Technique d'énergie musculaire versus libération myofaciale chez les adolescents présentant une déformation de la colonne vertébrale

15 mars 2023 mis à jour par: Amira Hussin Hussin Mohammed, Delta University for Science and Technology

La difformité vertébrale peut non seulement altérer l'apparence physique, mais peut également avoir un impact psychologique sur l'enfant, en particulier chez l'adolescent pour qui l'image de soi est si importante.

Cette étude examinera l'effet de la technique d'énergie musculaire par rapport à la libération myofaciale chez l'adolescent présentant des déformations de la colonne vertébrale (scoliose et/ou cyphose).

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

50

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

12 ans à 16 ans (Enfant)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Les enfants de ce groupe seront en bonne santé selon la courbe de croissance des CDC (Centers for Disease Control and Prevention) qui variait du 5e au 85e centile de l'IMC pour l'âge. Tous les enfants sont normaux et effectuent toutes les activités de la vie quotidienne
  • Ils étaient capables de comprendre et de suivre les commandes verbales et les instructions incluses dans les procédures de test.

Critère d'exclusion:

  • Tous pourraient participer à des activités récréatives dans leurs écoles publiques, mais pas à des sports de compétition. Les enfants qui ont participé à des activités sportives régulières impliquant les membres inférieurs seront exclus.
  • Aucun d'entre eux n'a subi d'intervention chirurgicale.
  • Aucun d'entre eux n'avait d'antécédents d'autres malformations musculo-squelettiques ou de troubles neuromusculaires.
  • ils n'avaient ni défaut visuel, ni auditif.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: technique d'énergie musculaire
La technique d'énergie musculaire est un degré associé de méthodologie de manipulation ostéopathique. Les muscles des patients ont été utilisés, sur demande, pour taper une position contrôlée singulière, dans une direction très spécifique, et contre une contre-force distincte appliquée par le thérapeute. La technique d'énergie musculaire pourrait être une relaxation post-isométrique, car elle réduit le tonus d'un muscle ou d'un groupe de muscles après une brève période suivant une contraction isométrique. Le résultat de la relaxation post-isométrique est médié par l'entrée réceptive de l'organe du tissu conjonctif de Golgi (GTO) qui a un résultat répressif de degré associé sur les muscles antagonistes médiés par le récepteur du fuseau musculaire. La technique sera appliquée pendant trois mois (3 séances/semaine)
Autre: technique énergétique musculaire et relâchement myofacial (techniques de physiothérapie)
Chaque technique sera appliquée pendant trois mois (3 séances/semaine)
Expérimental: libération myofaciale
La technique sera appliquée pendant trois mois (3 séances/semaine). Tous les participants ont subi une flexion latérale ipsilatérale en position couchée sur le côté, les objectifs étant la dérotation et la réduction de la scoliose.
Autre: technique énergétique musculaire et relâchement myofacial (techniques de physiothérapie)
Chaque technique sera appliquée pendant trois mois (3 séances/semaine)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
angle de cobb pour les déformations de la colonne vertébrale (scoliose et/ou cyphose)
Délai: immédiatement avant le début des procédures d'intervention
Il est défini comme le plus grand angle dans une région particulière de la colonne vertébrale, lorsqu'il est mesuré du plateau supérieur d'une vertèbre supérieure au plateau inférieur d'une vertèbre inférieure. Cependant, les plaques d'extrémité sont généralement parallèles pour chaque vertèbre, de sorte que toutes les sources n'incluent pas l'utilisation d'une plaque d'extrémité supérieure par rapport à une plaque d'extrémité inférieure dans la définition.
immédiatement avant le début des procédures d'intervention
angle de cobb pour les déformations de la colonne vertébrale (scoliose et/ou cyphose)
Délai: à la fin de trois mois d'intervention réussis
Il est défini comme le plus grand angle dans une région particulière de la colonne vertébrale, lorsqu'il est mesuré du plateau supérieur d'une vertèbre supérieure au plateau inférieur d'une vertèbre inférieure. Cependant, les plaques d'extrémité sont généralement parallèles pour chaque vertèbre, de sorte que toutes les sources n'incluent pas l'utilisation d'une plaque d'extrémité supérieure par rapport à une plaque d'extrémité inférieure dans la définition.
à la fin de trois mois d'intervention réussis

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Delta University for Science and Technology

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

17 novembre 2021

Achèvement primaire (Réel)

31 janvier 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

31 janvier 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 septembre 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 novembre 2021

Première publication (Réel)

15 novembre 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

17 mars 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 mars 2023

Dernière vérification

1 mars 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • muscle energy technique

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Délai de partage IPD

après la publication de 12 mois

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • PROTOCOLE D'ÉTUDE
  • SÈVE
  • CIF
  • RSE

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner