Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Muskelenergiteknikk versus myofacial frigjøring hos ungdom med spinal deformitet

15. mars 2023 oppdatert av: Amira Hussin Hussin Mohammed, Delta University for Science and Technology

Spinal deformitet kan ikke bare endre det fysiske utseendet, men kan også ha en psykologisk innvirkning på barnet, spesielt hos ungdommen som selvbilde er så viktig for.

Denne studien vil undersøke effekten av muskelenergiteknikk sammenlignet med myofacial frigjøring hos ungdom med spinaldeformiteter (skoliose og/eller kyfose).

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

50

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

12 år til 16 år (Barn)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Barn i denne gruppen vil være sunn kategori i henhold til CDC (Centers for Disease Control and Prevention) vekstdiagram som varierte fra BMI for alder 5. til 85. persentil. Alle barn er normale og utfører alle aktiviteter i dagliglivet
  • De var i stand til å forstå og følge verbale kommandoer og instruksjoner inkludert i testprosedyrene.

Ekskluderingskriterier:

  • Alle av dem kunne være en del av fritidsaktiviteter på deres offentlige skoler, men ingen konkurranseidrett. Barn som deltok i vanlige sportsaktiviteter som involverer underekstremitetene vil bli ekskludert.
  • Ingen av dem hadde noen kirurgisk inngrep.
  • Ingen av dem hadde noen historie med andre muskel- og skjelettdeformiteter eller nevromuskulære lidelser.
  • hei hadde verken visuelle, auditive defekter.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: muskel energi teknikk
Muskelenergiteknikk er en assosiert grad av osteopatisk manipulasjonsmetodikk. Musklene til pasienter ble brukt, på forespørsel, til å skrive en entall kontrollert posisjon, i en veldig spesifikk retning, og mot en distinkt utført terapeut-anvendt motkraft. Muskelenergiteknikk kan være en post-isometrisk avslapning, fordi den reduserer tonen i en muskel eller muskelklynge etter en kort periode etter en isometrisk sammentrekning. Resultatet av post-isometrisk avslapning formidles av mottakelig input fra Golgi bindevevsorgan (GTO) som har assosierte grad av undertrykkende resultat på antagonistmusklene mediert av muskelspindelen som er mottakelig. Teknikken vil bli brukt i tre måneder (3 økter/uke)
Hver teknikk vil bli brukt i tre måneder (3 økter/uke)
Eksperimentell: myofacial frigjøring
Teknikken vil bli brukt i tre måneder (3 økter/uke). Alle deltakerne gjennomgikk ipsilateral sidebøying i sideliggende stilling, med målene som de-rotasjon og skoliosereduksjon.
Hver teknikk vil bli brukt i tre måneder (3 økter/uke)

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
cobb-vinkel for ryggdeformiteter (skoliose og/eller kyfose)
Tidsramme: umiddelbart før begynnelsen av intervensjonsprosedyrene
Det er definert som den største vinkelen ved et bestemt område av ryggvirvelsøylen, målt fra den øvre endeplaten til en overordnet ryggvirvel til den nedre endeplaten til en nedre ryggvirvel. Imidlertid er endeplatene generelt parallelle for hver ryggvirvel, så ikke alle kilder inkluderer bruk av en overordnet versus underordnet endeplate i definisjonen.
umiddelbart før begynnelsen av intervensjonsprosedyrene
cobb-vinkel for ryggdeformiteter (skoliose og/eller kyfose)
Tidsramme: ved slutten av vellykkede tre måneders intervensjon
Det er definert som den største vinkelen ved et bestemt område av ryggvirvelsøylen, målt fra den øvre endeplaten til en overordnet ryggvirvel til den nedre endeplaten til en nedre ryggvirvel. Imidlertid er endeplatene generelt parallelle for hver ryggvirvel, så ikke alle kilder inkluderer bruk av en overordnet versus underordnet endeplate i definisjonen.
ved slutten av vellykkede tre måneders intervensjon

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

17. november 2021

Primær fullføring (Faktiske)

31. januar 2023

Studiet fullført (Faktiske)

31. januar 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

17. september 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

4. november 2021

Først lagt ut (Faktiske)

15. november 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

17. mars 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

15. mars 2023

Sist bekreftet

1. mars 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • muscle energy technique

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-delingstidsramme

etter publisering innen 12 måneder

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SEVJE
  • ICF
  • CSR

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere