- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05120089
Muskelenergiteknikk versus myofacial frigjøring hos ungdom med spinal deformitet
15. mars 2023 oppdatert av: Amira Hussin Hussin Mohammed, Delta University for Science and Technology
Spinal deformitet kan ikke bare endre det fysiske utseendet, men kan også ha en psykologisk innvirkning på barnet, spesielt hos ungdommen som selvbilde er så viktig for.
Denne studien vil undersøke effekten av muskelenergiteknikk sammenlignet med myofacial frigjøring hos ungdom med spinaldeformiteter (skoliose og/eller kyfose).
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
50
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Cairo, Egypt
- AAA
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
12 år til 16 år (Barn)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Barn i denne gruppen vil være sunn kategori i henhold til CDC (Centers for Disease Control and Prevention) vekstdiagram som varierte fra BMI for alder 5. til 85. persentil. Alle barn er normale og utfører alle aktiviteter i dagliglivet
- De var i stand til å forstå og følge verbale kommandoer og instruksjoner inkludert i testprosedyrene.
Ekskluderingskriterier:
- Alle av dem kunne være en del av fritidsaktiviteter på deres offentlige skoler, men ingen konkurranseidrett. Barn som deltok i vanlige sportsaktiviteter som involverer underekstremitetene vil bli ekskludert.
- Ingen av dem hadde noen kirurgisk inngrep.
- Ingen av dem hadde noen historie med andre muskel- og skjelettdeformiteter eller nevromuskulære lidelser.
- hei hadde verken visuelle, auditive defekter.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: muskel energi teknikk
Muskelenergiteknikk er en assosiert grad av osteopatisk manipulasjonsmetodikk.
Musklene til pasienter ble brukt, på forespørsel, til å skrive en entall kontrollert posisjon, i en veldig spesifikk retning, og mot en distinkt utført terapeut-anvendt motkraft.
Muskelenergiteknikk kan være en post-isometrisk avslapning, fordi den reduserer tonen i en muskel eller muskelklynge etter en kort periode etter en isometrisk sammentrekning.
Resultatet av post-isometrisk avslapning formidles av mottakelig input fra Golgi bindevevsorgan (GTO) som har assosierte grad av undertrykkende resultat på antagonistmusklene mediert av muskelspindelen som er mottakelig.
Teknikken vil bli brukt i tre måneder (3 økter/uke)
|
Hver teknikk vil bli brukt i tre måneder (3 økter/uke)
|
|
Eksperimentell: myofacial frigjøring
Teknikken vil bli brukt i tre måneder (3 økter/uke).
Alle deltakerne gjennomgikk ipsilateral sidebøying i sideliggende stilling, med målene som de-rotasjon og skoliosereduksjon.
|
Hver teknikk vil bli brukt i tre måneder (3 økter/uke)
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
cobb-vinkel for ryggdeformiteter (skoliose og/eller kyfose)
Tidsramme: umiddelbart før begynnelsen av intervensjonsprosedyrene
|
Det er definert som den største vinkelen ved et bestemt område av ryggvirvelsøylen, målt fra den øvre endeplaten til en overordnet ryggvirvel til den nedre endeplaten til en nedre ryggvirvel.
Imidlertid er endeplatene generelt parallelle for hver ryggvirvel, så ikke alle kilder inkluderer bruk av en overordnet versus underordnet endeplate i definisjonen.
|
umiddelbart før begynnelsen av intervensjonsprosedyrene
|
|
cobb-vinkel for ryggdeformiteter (skoliose og/eller kyfose)
Tidsramme: ved slutten av vellykkede tre måneders intervensjon
|
Det er definert som den største vinkelen ved et bestemt område av ryggvirvelsøylen, målt fra den øvre endeplaten til en overordnet ryggvirvel til den nedre endeplaten til en nedre ryggvirvel.
Imidlertid er endeplatene generelt parallelle for hver ryggvirvel, så ikke alle kilder inkluderer bruk av en overordnet versus underordnet endeplate i definisjonen.
|
ved slutten av vellykkede tre måneders intervensjon
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
17. november 2021
Primær fullføring (Faktiske)
31. januar 2023
Studiet fullført (Faktiske)
31. januar 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
17. september 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
4. november 2021
Først lagt ut (Faktiske)
15. november 2021
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
17. mars 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
15. mars 2023
Sist bekreftet
1. mars 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- muscle energy technique
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
JA
IPD-delingstidsramme
etter publisering innen 12 måneder
IPD-deling Støtteinformasjonstype
- STUDY_PROTOCOL
- SEVJE
- ICF
- CSR
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .