脊椎変形のある青年におけるマッスルエナジーテクニックと筋顔面リリースの比較
2023年3月15日 更新者：Amira Hussin Hussin Mohammed、Delta University for Science and Technology
脊椎の変形は、外見を変えるだけでなく、子供、特に自己イメージが非常に重要な思春期の子供に心理的な影響を与える可能性があります.
この研究では、脊柱変形（脊柱側弯症および/または脊柱後弯症）のある青年における筋顔面リリースと比較したマッスルエナジーテクニックの効果を調査します。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
50
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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-
Cairo、エジプト
- AAA
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
12年～16年 (子)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- このグループの子供たちは、CDC (疾病管理予防センター) の成長チャートによると、健康なカテゴリになります。 すべての子供は正常であり、日常生活のすべての活動を行う
- 彼らは、テスト手順に含まれる口頭での命令と指示を理解し、従うことができました。
除外基準:
- それらはすべて、公立学校でのレクリエーション活動の一部である可能性がありますが、競技スポーツではありません. 下肢を含む通常のスポーツ活動に参加した子供は除外されます。
- それらのいずれも、外科的介入を受けていませんでした。
- それらのいずれも、他の筋骨格奇形または神経筋障害の病歴はありませんでした。
- ねえ、視覚障害も聴覚障害もありませんでした。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：マッスルエナジーテクニック
マッスル エネルギー テクニックは、オステオパシー マニピュレーション方法論の準学士号です。
リクエストに応じて、患者の筋肉を使用して、非常に特定の方向に、明確に実行されたセラピストが適用した反力に対して、単一の制御された位置を入力しました.
マッスル エネルギー テクニックは、等尺性収縮に続く短時間の後に筋肉または筋肉群の緊張を低下させるため、ポスト アイソメトリック リラクセーションである可能性があります。
等尺性後弛緩の結果は、筋紡錘受容体によって媒介される拮抗筋に対する関連度抑制結果を有するゴルジ結合組織器官 (GTO) からの受容入力によって媒介されます。
このテクニックは3か月間適用されます（3セッション/週）
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各テクニックは3か月間適用されます（3セッション/週）
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実験的：筋膜リリース
このテクニックは 3 か月間適用されます (3 セッション/週)。
すべての参加者は、側臥位で同側側屈を行い、目標は回旋の解消と脊柱側弯症の軽減でした。
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各テクニックは3か月間適用されます（3セッション/週）
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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脊柱変形（脊柱側弯症および/または脊柱後弯症）のコブ角
時間枠：介入手順の開始直前
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これは、上位椎骨の上位終板から下位椎骨の下位終板までを測定したときの、脊柱の特定の領域での最大角度として定義されます。
ただし、終板は一般に各椎骨に対して平行であるため、すべての情報源で定義に上位終板と下位終板の使用が含まれているわけではありません。
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介入手順の開始直前
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脊柱変形（脊柱側弯症および/または脊柱後弯症）のコブ角
時間枠：介入の成功した3か月の終わりまでに
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これは、上位椎骨の上位終板から下位椎骨の下位終板までを測定したときの、脊柱の特定の領域での最大角度として定義されます。
ただし、終板は一般に各椎骨に対して平行であるため、すべての情報源で定義に上位終板と下位終板の使用が含まれているわけではありません。
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介入の成功した3か月の終わりまでに
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年11月17日
一次修了 (実際)
2023年1月31日
研究の完了 (実際)
2023年1月31日
試験登録日
最初に提出
2021年9月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年11月4日
最初の投稿 (実際)
2021年11月15日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年3月17日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年3月15日
最終確認日
2023年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- muscle energy technique
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD 共有時間枠
公開後 12 か月
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
- ICF
- CSR
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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