Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

CCMR Two: Vaihe IIa, satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu koe metformiinin ja klemastiinin yhdistelmän kyvystä edistää remyelinaatiota ihmisillä, joilla on uusiutuva ja remittoiva MS-tauti, jotka ovat jo saaneet sairautta modifioivaa hoitoa

keskiviikko 10. joulukuuta 2025 päivittänyt: Nicholas Cunniffe, Cambridge University Hospitals NHS Foundation Trust

Multippeliskleroosia sairastavien suurin tyydyttämätön tarve on tehokas hoito etenevän vaiheen hoitoon. Nykyiset hoidot tukahduttavat immuunijärjestelmän aiheuttamia vaurioita, mutta ne voivat toimia vain rajoitetun ajan. Tämän seurauksena suuri osa tutkimusyhteisöstä kiinnittää huomionsa korjausprosessiin, jota kutsutaan remyelinisaatioksi, jossa hermosolujen limakalvo uudistuu. Tämä suojaa hermoja kuolemalta ja voi siksi viivyttää, estää tai jopa kääntää vamman etenemistä.

Aiemmin on osoitettu, että aivoissa on jo kantasoluja, jotka voivat suorittaa tämän prosessin. Clemastine, antihistamiinilääke, voi ohjata ne aktivoitumaan, ja se on jo osoittanut suotuisan vaikutuksen vaiheen 2 tutkimuksessa. Nyt uudemmat kokeet ovat osoittaneet, että näissä kantasoluissa tapahtuu muutoksia niiden ikääntyessä, mikä estää niitä reagoimasta klemastiinin kaltaisiin lääkkeisiin, mutta tämä voidaan kumota käsittelemällä metformiinilla, yleisesti käytetyllä diabeteslääkkeellä.

Tavoitteemme on selvittää, voiko metformiinin ja klemastiinin yhdistelmä edistää MS-tautia sairastavien ihmisten remyelinaatiota. Keskitymme uusiutuvaa MS-tautia sairastaviin ihmisiin, koska heillä on suurempi osa hermoista, jotka ovat riittävän terveitä, jotta remyelinisaatio voi tapahtua, mikä maksimoi mahdollisuuden havaita vaikutus pienemmällä otoskoolla.

Osallistujat jatkavat myös hoitoa nykyisellä sairautta modifioivalla MS-hoidolla vähentääkseen uusien vaurioalueiden kehittymisen mahdollisuutta, jolloin tutkimuksessa voidaan keskittyä korjausprosessiin. Hoidon kesto on 24 viikkoa, mutta ottaen huomioon ehdotettujen lääkkeiden turvallisuus, voimme rajoittaa käyntien määrää koekeskuksessa varmistaaksemme, ettei osallistuminen ole liian raskasta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

70

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

21 vuotta - 46 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Osallistuja on halukas ja kykenevä antamaan kirjallisen tietoon perustuvan suostumuksen tutkimukseen osallistumiselle;
  • Mies tai nainen, 25–50-vuotias (mukaan lukien) tietoisen suostumuksen allekirjoitushetkellä (ICF);
  • Relapsoiva-remittoiva multippeliskleroosi McDonald 2017 -kriteerien mukaisesti (Thompson et al., 2018), mukaan lukien MRI-aivot, jotka täyttävät vuoden 2017 radiologiset kriteerit;
  • VEP P100 -latenssi vähintään yhdessä silmässä ≥118 ms;
  • Kurtzke EDSS 0,0-6,0;
  • Seulonnan aikana hoidettu vakaalla annoksella vähintään 6 kuukauden ajan luokan 1 multippeliskleroosin DMT:tä tai vähintään 2 vuotta kategorian 2 DMT:tä;
  • Pystyy (tutkijan mielestä) ja valmis noudattamaan kaikkia koevaatimuksia.

Poissulkemiskriteerit:

  • Naispuoliset osallistujat, jotka ovat raskaana, imettävät tai suunnittelevat raskautta kokeen aikana;
  • Hedelmällisessä iässä olevat naispuoliset osallistujat, jotka eivät halua tai eivät pysty käyttämään yhtä erittäin tehokasta ehkäisymenetelmää tutkimuksen aikana (kuten kohdassa 11.11 on kuvattu). Tässä asiakirjassa naisen katsotaan olevan hedelmällisessä iässä eli hedelmällinen kuukautisten alkamisen jälkeen ja vaihdevuosien jälkeiseen aikaan, ellei hän ole pysyvästi steriili. Pysyviin sterilointimenetelmiin kuuluvat kohdun poisto, molemminpuolinen salpingektomia ja molemminpuolinen munanpoisto. Postmenopausaalinen tila määritellään kuukautisten puuttumiseen 12 kuukauteen ilman vaihtoehtoista lääketieteellistä syytä;
  • Osallistujat, jotka ovat saaneet tutkimuslääkettä (mukaan lukien tutkimusrokotteet) tai käyttäneet invasiivista tutkittavaa lääkinnällistä laitetta 4 viikon sisällä ennen seulontaarviointia tai jotka ovat tällä hetkellä mukana interventiotutkimuksessa;
  • Verkkokalvon hermokerroksen paksuus spektrialueen optisessa koherenssitomografiassa (OCT)
  • Kliininen optisen neuriitin episodi pätevässä silmässä seulontaa edeltäneiden 2 vuoden aikana;
  • Kaikki luvaton multippeliskleroosin hoito;
  • Mikä tahansa samanaikainen oksibutyniinin, monoamiinioksidaasin estäjien (MAO-estäjien), unilääkkeiden tai suuriannoksisten opiaattien käyttö seulonnassa;
  • Merkittävä munuaisten vajaatoiminta (eGFR
  • Maksan toiminnan (alaniiniaminotransferaasi, ALT) seulonta-arvo yli 3 kertaa normaalin yläraja;
  • Tunnettu yliherkkyys metformiinille tai klemastiinille (tai muille aryylialkyyliamiiniantihistamiineille) tai jollekin näiden valmisteiden apuaineelle;
  • Tunnettu reaktio gadoliniumiin (Gd, varjoaineen komponentti);
  • Ihmiset, jotka ottavat diabetes mellituslääkitystä seulonnassa;
  • Ihmiset, joilla on diagnosoitu epilepsia;
  • 4-aminopyridiinin tai fampridiinin samanaikainen käyttö;
  • Tunnetut vasta-aiheet MRI-skannaustoimenpiteille;
  • Aiempi eturauhasen liikakasvu;
  • Aiempi vakava silmäsairaus tai samanaikainen silmäsairaus, mukaan lukien glaukooma, silmänpohjan rappeuma ja vaikea likinäköisyys (>-7 dioptria);
  • Aiemmin ollut ahtauttava peptinen haava tai pyloroduodenaalinen haavauma;
  • Aiempi merkittävä sydämen johtumiskatkos tai dekompensoitu sydämen vajaatoiminta;
  • Aiempi akuutti porfyria;
  • Henkilöt, joilla on ollut alkoholin tai muiden huumeiden väärinkäyttöä seulontaa edeltäneiden 6 kuukauden aikana;
  • Ihmiset, jotka eivät pysty välttämään alkoholijuomia oikeudenkäynnin aikana;
  • Mikä tahansa muu merkittävä sairaus, vamma tai tutkimustulos, joka voi tutkijan näkemyksen mukaan joko vaarantaa osallistujan tai vaikuttaa tutkimuksen tulokseen tai osallistujan kykyyn osallistua tutkimukseen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Nelinkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Tutkimushaara: metformiini ja klemastiini

Metformiinihydrokloridi 500 mg depottabletti (SR) suun kautta otettavaksi.

Clemastine vetyfumaraatti 1,34 mg tabletti suun kautta.

Placebo Comparator: Kontrolliryhmä: lumelääke sekä metformiinille että klemastiinille
Plasebotabletit, jotka sopivat sekä metformiini- että klemastiinitabletteihin.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
muutos koko kentän näköherätyspotentiaalin (VEP) P100-latenssissa lähtötilanteen ja viikon 26 välillä kunkin osallistujan silmän osalta
Aikaikkuna: Lähtötilanne viikolle 26
Lähtötilanne viikolle 26

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Muutos MF-VEP-latenssissa lähtötilanteen ja viikon 26 välillä niillä silmillä, joiden latenssi on viivästynyt lähtötasolla
Aikaikkuna: Lähtötilanne viikolle 26
Lähtötilanne viikolle 26
Leesion MTR:n muutos lähtötason ja viikon 26 välillä vaurioille, jotka on kerrostettu sijainnin mukaan
Aikaikkuna: Lähtötilanne viikolle 26
Lähtötilanne viikolle 26
Metformiinista ja/tai klemastiinista johtuvat haittatapahtumat ja vieroitusoireet
Aikaikkuna: Lähtötilanne viikolle 28
Lähtötilanne viikolle 28
Leesion MTR:n muutos lähtötason ja viikon 26 välillä leesioiden osalta, jotka on kerrostettu kudosspesifisten kohortin lähtötason leesion MTR-arvojen mukaan
Aikaikkuna: Lähtötilanne viikolle 26
Lähtötilanne viikolle 26

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Muutos perustilan ja viikon 26 välillä täyden kentän VEP:n N75- ja N145-viiveissä
Aikaikkuna: Lähtötilanne viikolle 26
Lähtötilanne viikolle 26
Muutos koko kentän VEP-amplitudissa lähtötason ja viikon 26 välillä niille silmille, joiden latenssi on viivästynyt lähtötasolla
Aikaikkuna: Lähtötilanne viikolle 26
Lähtötilanne viikolle 26
Muutos MF-VEP-amplitudissa lähtötason ja viikon 26 välillä niillä silmillä, joiden latenssi on viivästynyt lähtötasolla
Aikaikkuna: Lähtötilanne viikolle 26
Lähtötilanne viikolle 26
Muutos luettujen kirjainten määrässä (ja vastaavassa LogMAR-pisteessä) Sloanin 100 %, 2,5 % ja 1,25 % terävyyskaavioissa lähtötilanteen ja viikon 28 välillä
Aikaikkuna: Lähtötilanne viikolle 28
Lähtötilanne viikolle 28
Värinäön muutos lähtötilanteen ja viikon 28 välillä
Aikaikkuna: Lähtötilanne viikolle 28
Lähtötilanne viikolle 28
Näkökenttien muutos perustilan ja viikon 28 välillä
Aikaikkuna: Lähtötilanne viikolle 28
Lähtötilanne viikolle 28
Sakkadisten latenssiparametrien muutos askel-, antisaccade- ja Wheeless-tehtävissä seulonnan ja viikon 28 välillä
Aikaikkuna: Näytös viikolle 28 asti
Näytös viikolle 28 asti
Verkkokalvon hermosäikekerroksen paksuuden muutos seulonnan ja viikon 28 välillä
Aikaikkuna: Näytös viikolle 28 asti
Näytös viikolle 28 asti
MRI T2 -vauriokuormituksen muutos lähtötilanteen ja viikon 26 välillä
Aikaikkuna: Lähtötilanne viikolle 26
Lähtötilanne viikolle 26
EDSS:n muutos seulonnan ja viikon 26 välillä
Aikaikkuna: Näytös viikolle 26
Näytös viikolle 26
Leesion osakomponenttien ja leesion vokselien MTR:n muutos sijainnin mukaan ositettuna lähtötason ja viikon 26 välillä
Aikaikkuna: Lähtötilanne viikolle 26
Lähtötilanne viikolle 26
Leesion MTR:n muutos lähtötilanteen ja viikon 26 välillä eri leesiotyypeillä
Aikaikkuna: Lähtötilanne viikolle 26
Lähtötilanne viikolle 26
Muutos lähtötilanteen ja viikon 26 välillä mitattuna erilaisilla remyelinaation MRI-biomarkkereilla
Aikaikkuna: Lähtötilanne viikolle 26
Lähtötilanne viikolle 26

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Nick Cunniffe, Cambridge University Hospitals NHS Foundation Trust & University of Cambridge

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 8. maaliskuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 31. maaliskuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 26. syyskuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 12. marraskuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 12. marraskuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 23. marraskuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 11. joulukuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 10. joulukuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. huhtikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa