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CCMR due: uno studio di fase IIa, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo sulla capacità della combinazione di metformina e clemastina di promuovere la rimielinizzazione nelle persone con sclerosi multipla recidivante-remittente già in terapia modificante la malattia

10 dicembre 2025 aggiornato da: Nicholas Cunniffe, Cambridge University Hospitals NHS Foundation Trust

Il più grande bisogno insoddisfatto per le persone con sclerosi multipla è una terapia efficace per la fase progressiva. I trattamenti attuali sopprimono i danni causati dal sistema immunitario, ma c'è solo una finestra limitata in cui questi possono funzionare. Di conseguenza, gran parte della comunità di ricerca sta rivolgendo la sua attenzione al processo di riparazione, chiamato rimielinizzazione, in cui viene riformato il rivestimento delle cellule nervose. Questo protegge i nervi dalla morte e quindi può ritardare, prevenire o addirittura invertire la progressione della disabilità.

In precedenza è stato dimostrato che le cellule staminali sono già presenti nel cervello in grado di svolgere questo processo. Clemastine, un farmaco antistaminico, può istruirli a diventare attivi e ha già mostrato un effetto benefico in uno studio di fase 2. Ora, esperimenti più recenti hanno dimostrato che i cambiamenti avvengono all'interno di queste cellule staminali mentre invecchiano, il che impedisce loro di rispondere a farmaci come la clemastina, ma che questo può essere invertito dal trattamento con metformina, un farmaco antidiabetico comunemente usato.

Il nostro obiettivo è stabilire se la combinazione di metformina e clemastina può promuovere la rimielinizzazione nelle persone con SM. Ci concentreremo sulle persone con SM recidivante poiché avranno una percentuale maggiore di nervi abbastanza sani da consentire la rimielinizzazione, il che massimizzerà la possibilità di rilevare un effetto con una dimensione del campione più piccola.

I partecipanti continueranno anche il trattamento con un attuale trattamento per la SM modificante la malattia, per ridurre la possibilità di sviluppare nuove aree di danno, consentendo allo studio di concentrarsi sul processo di riparazione. La durata del trattamento sarà di 24 settimane, ma data la comprovata sicurezza dei farmaci proposti, siamo in grado di limitare il numero di visite al centro sperimentale per garantire che la partecipazione non sia eccessivamente gravosa.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

70

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Cambridge, Regno Unito
        • Addenbrooke's Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 21 anni a 46 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Il partecipante è disposto e in grado di fornire il consenso informato scritto per la partecipazione allo studio;
  • Maschio o femmina, di età compresa tra i 25 e i 50 anni (inclusi) al momento della firma del modulo di consenso informato (ICF);
  • Sclerosi multipla recidivante-remittente secondo i criteri McDonald 2017 (Thompson et al., 2018), inclusa una risonanza magnetica cerebrale che soddisfa i criteri radiologici del 2017;
  • latenza VEP P100 in almeno un occhio ≥118 ms;
  • Kurtzke EDSS 0.0-6.0;
  • Al momento dello screening in trattamento con una dose stabile per almeno 6 mesi di DMT per sclerosi multipla di categoria 1 o per almeno 2 anni con DMT di categoria 2;
  • In grado (secondo l'opinione dell'investigatore) e disposto a soddisfare tutti i requisiti del processo.

Criteri di esclusione:

  • Partecipanti di sesso femminile in gravidanza, in allattamento o che stanno pianificando una gravidanza durante il corso della sperimentazione;
  • Partecipanti di sesso femminile in età fertile che non vogliono o non sono in grado di utilizzare un metodo contraccettivo altamente efficace durante lo studio (come indicato nella sezione 11.11). Ai fini del presente documento, una donna è considerata potenzialmente fertile, cioè fertile, dopo il menarca e fino alla post-menopausa a meno che non sia permanentemente sterile. I metodi di sterilizzazione permanente comprendono l'isterectomia, la salpingectomia bilaterale e l'ooforectomia bilaterale. Uno stato postmenopausale è definito come assenza di mestruazioni per 12 mesi senza una causa medica alternativa;
  • - Partecipanti che hanno ricevuto un farmaco sperimentale (compresi i vaccini sperimentali) o utilizzato un dispositivo medico sperimentale invasivo entro 4 settimane prima della valutazione di screening o è attualmente arruolato in uno studio sperimentale interventistico;
  • Spessore dello strato del nervo retinico sulla tomografia a coerenza ottica del dominio spettrale (OCT)
  • Un episodio clinico di neurite ottica nell'occhio qualificante entro i 2 anni precedenti lo screening;
  • Qualsiasi trattamento non autorizzato della sclerosi multipla;
  • Qualsiasi uso concomitante di ossibutinina, inibitori delle monoaminossidasi (IMAO), ipnotici o oppiacei ad alte dosi allo screening;
  • Compromissione renale significativa (eGFR
  • Screening della funzionalità epatica (alanina aminotransferasi, ALT) valore superiore a 3 volte il limite superiore della norma;
  • Ipersensibilità nota alla metformina o alla clemastina (o ad altri antistaminici arilalchilaminici) o ad uno qualsiasi degli eccipienti di questi prodotti;
  • Reazione nota al gadolinio (Gd, componente dell'agente di contrasto);
  • Persone che assumono farmaci per il diabete mellito durante lo screening;
  • Persone con una diagnosi di epilessia;
  • Uso concomitante di 4-aminopiridina o fampridina;
  • Controindicazioni note alle procedure di scansione MRI;
  • Storia di ipertrofia prostatica;
  • Anamnesi di malattia oftalmologica maggiore o disturbi oftalmologici concomitanti tra cui glaucoma, degenerazione maculare e miopia grave (>-7 diottrie);
  • Storia di ulcera peptica stenosante o ulcera piloroduodenale;
  • Storia di significativo blocco della conduzione cardiaca o insufficienza cardiaca scompensata;
  • Storia di porfiria acuta;
  • Persone con una storia di abuso di alcol o altre droghe ricreative nei 6 mesi precedenti lo screening;
  • Persone incapaci di evitare le bevande alcoliche nel corso del processo;
  • Qualsiasi altra malattia significativa, disabilità o risultato dell'indagine che, secondo l'opinione dello Sperimentatore, possa mettere a rischio il partecipante o influenzare il risultato della sperimentazione o la capacità del partecipante di partecipare alla sperimentazione.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Quadruplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Braccio di ricerca: metformina e clemastina

Metformina cloridrato 500 mg compressa a rilascio prolungato (SR) per somministrazione orale.

Clemastine idrogeno fumarato compressa da 1,34 mg per somministrazione orale.

Comparatore placebo: Braccio di controllo: placebo sia per metformina che per clemastina
Compresse di placebo da abbinare sia alle compresse di metformina che a quelle di clemastina.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
il cambiamento nella latenza P100 del potenziale evocato visivo (VEP) a campo intero tra il basale e la settimana 26 per ciascun occhio affetto dei partecipanti
Lasso di tempo: Dal basale alla settimana 26
Dal basale alla settimana 26

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
La variazione della latenza MF-VEP, tra il basale e la settimana 26, per quegli occhi con latenza ritardata al basale
Lasso di tempo: Dal basale alla settimana 26
Dal basale alla settimana 26
La variazione dell'MTR lesionale, tra il basale e la settimana 26, per le lesioni stratificate per sede
Lasso di tempo: Dal basale alla settimana 26
Dal basale alla settimana 26
Eventi avversi e ritiri attribuibili a metformina e/o clemastina
Lasso di tempo: Dal basale alla settimana 28
Dal basale alla settimana 28
La variazione della MTR lesionale tra il basale e la settimana 26, per le lesioni stratificate in base ai valori di MTR lesionale al basale della coorte tessuto-specifica
Lasso di tempo: Dal basale alla settimana 26
Dal basale alla settimana 26

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Lasso di tempo
Il cambiamento, tra il basale e la settimana 26, nelle latenze N75 e N145 del VEP a campo intero
Lasso di tempo: Dal basale alla settimana 26
Dal basale alla settimana 26
La variazione dell'ampiezza VEP a campo intero, tra il basale e la settimana 26, per quegli occhi con latenza ritardata al basale
Lasso di tempo: Dal basale alla settimana 26
Dal basale alla settimana 26
La variazione dell'ampiezza MF-VEP, tra il basale e la settimana 26, per quegli occhi con latenza ritardata al basale
Lasso di tempo: Dal basale alla settimana 26
Dal basale alla settimana 26
La variazione del numero di lettere lette (e del corrispondente punteggio LogMAR) sui grafici di acuità Sloan 100%, 2,5% e 1,25%, tra il basale e la settimana 28
Lasso di tempo: Dal basale alla settimana 28
Dal basale alla settimana 28
Il cambiamento nella visione dei colori tra il basale e la settimana 28
Lasso di tempo: Dal basale alla settimana 28
Dal basale alla settimana 28
La variazione dei campi visivi tra il basale e la settimana 28
Lasso di tempo: Dal basale alla settimana 28
Dal basale alla settimana 28
La modifica dei parametri di latenza saccadica nei compiti step, antisaccade e Wheeless tra lo screening e la settimana 28
Lasso di tempo: Proiezione alla settimana 28
Proiezione alla settimana 28
La variazione dello spessore dello strato di fibre nervose retiniche tra lo screening e la settimana 28
Lasso di tempo: Proiezione alla settimana 28
Proiezione alla settimana 28
La variazione del carico lesionale MRI T2 tra il basale e la settimana 26
Lasso di tempo: Dal basale alla settimana 26
Dal basale alla settimana 26
La variazione dell'EDSS tra lo screening e la settimana 26
Lasso di tempo: Proiezione alla settimana 26
Proiezione alla settimana 26
La variazione dell'MTR delle sottocomponenti lesionali e dei voxel lesionali, stratificata per sede, tra il basale e la settimana 26
Lasso di tempo: Dal basale alla settimana 26
Dal basale alla settimana 26
La variazione dell'MTR lesionale tra il basale e la settimana 26, per diversi tipi di lesione
Lasso di tempo: Dal basale alla settimana 26
Dal basale alla settimana 26
La variazione tra il basale e la settimana 26 misurata da diversi biomarcatori MRI di rimielinizzazione
Lasso di tempo: Dal basale alla settimana 26
Dal basale alla settimana 26

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Collaboratori

Investigatori

  • Investigatore principale: Nick Cunniffe, Cambridge University Hospitals NHS Foundation Trust & University of Cambridge

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

8 marzo 2022

Completamento primario (Effettivo)

31 marzo 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

26 settembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 novembre 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 novembre 2021

Primo Inserito (Effettivo)

23 novembre 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

11 dicembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 dicembre 2025

Ultimo verificato

1 aprile 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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