Glukoosi-, aktiivisuus-, ruokavalio- ja unenarviointitutkimus (GLADS)
maanantai 18. syyskuuta 2023 päivittänyt: Blandine Laferrere, Columbia University
GLADS-tutkimus: glukoosi-, aktiivisuus-, ruokavalio- ja unenarviointitutkimus
GLADS on poikkileikkaustutkimus, jossa arvioidaan terveillä aikuisilla miehillä ja naisilla vapaasti elävää ruokavaliota, fyysistä aktiivisuutta, unta ja glukoosiprofiilia 2 viikon aikana.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Vapaa-ajan elämäntapakäyttäytymisen seuranta voi tarjota tärkeää tietoa käyttäytymiseen vaikuttavista terveyteen vaikuttavista tekijöistä.
Uudet tekniikat ovat parantaneet ruokavalion, biomarkkerien, fyysisen aktiivisuuden ja unen ambulatorisen arvioinnin saatavuutta.
Tutkimuksessa arvioidaan kyselylomakkeella arvioitavan vapaan elämän ruokavalion sekä aktigrafialla mitatun unen ja fyysisen aktiivisuuden vaikutuksia interstitiaaliseen glukoosiin, joka mitataan jatkuvalla glukoosivalvonnalla terveillä aikuisilla miehillä ja naisilla kahden viikon ajan.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
14
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
New York
-
New York, New York, Yhdysvallat, 10032
- Russ Berrie Medical Science Pavilion
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 75 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Aikuiset miehet ja naiset ovat valmiita kirjaamaan syömisen älypuhelimellasi, täyttämään online-kyselyitä ja käyttämään kehon antureita fyysisen aktiivisuuden, unen ja glukoosin mittaamiseksi.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä: 18-75 v
- Älypuhelimen hallussa
- englantia puhuva
- Asua New Yorkin metroalueella
Poissulkemiskriteerit:
- Aktiivinen ravinnon saantihäiriö
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Glukoosi
Aikaikkuna: 2 viikkoa
|
Keskiarvo, paasto, aterian jälkeinen mitattu jatkuvalla glukoosivalvonnalla
|
2 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Unen kesto
Aikaikkuna: 2 viikkoa
|
Aktigrafialla mitattuna
|
2 viikkoa
|
|
Unen pirstoutuminen
Aikaikkuna: 2 viikkoa
|
Aktigrafialla mitattuna
|
2 viikkoa
|
|
Ruokavalion koostumus
Aikaikkuna: 2 viikkoa
|
Hiilihydraatit, rasvat, proteiinit arvioitu ruokavalion muistelemalla
|
2 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Blandine Laferrere, MD, PhD, Columbia University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 3. toukokuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. helmikuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. helmikuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 18. marraskuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 18. marraskuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 1. joulukuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 21. syyskuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 18. syyskuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. syyskuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- AAAT6779
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .