- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05184153
Medullaarinen paksusuolen syöpä (MEDCCR)
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
Kolorektaalisyöpä (CRC) on kolmanneksi yleisin syöpä maailmassa rinta- ja eturauhassyövän jälkeen (1). Se on myös toiseksi yleisin syöpäkuolemien syy Ranskassa (2). Useimmat CRC:t ovat adenokarsinoomia. On kuitenkin olemassa erillinen adenokarsinooman alatyyppi, joka on tunnistettu suhteellisen hiljattain, nimeltään medullaariset karsinoomat (MC). Sen äskettäinen tunnustaminen erilliseksi kokonaisuudeksi (3) on vaikeuttanut tämän syövän epidemiologisten ominaisuuksien tutkimista, koska väestöpohjaisia tietoja on vähän. Suurin kirjallisuudessa tutkittu kohortti on peräisin yhdysvaltalaisesta 74 potilaan otoksesta vuosina 1973–2006 (4). Tämän ranskalaisen retrospektiivisen tutkimuksen päätavoitteena on tuoda esiin joitain yhteisiä piirteitä tässä potilasryhmässä, jolla on medullaarinen paksusuolensyöpä, mikä parantaa tietämystämme tästä syövän alatyypistä ja erityisesti sen ennusteesta.
Medullaarinen paksusuolensyöpä on eräänlainen syöpä, jolla on oma ennustensa, ja se luultavasti poikkeaa yleisimmästä histologisesta kokonaisuudesta, paksusuolen adenokarsinoomasta.
Tämä on retrospektiivinen tutkimus, johon kuuluu 10 medullaarisen paksusuolen adenokarsinooman tapausta, jotka leikattiin vuosina 2000–2020 Limogesin yliopistollisessa sairaalassa. Kokoelma olennaista dataa toteutettiin alaryhmäanalyysiä varten tämän harvinaisen kokonaisuuden ennustetekijöiden etsimiseksi sekä tämän kohortin tietojen vertailua kirjallisuuden tietoihin.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Limoges, Ranska, 87045
- Service de Chirurgie Digestive et Endocrinienne du CHU de Limoges
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- AIKUINEN
- OLDER_ADULT
- LAPSI
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Medullaarisen kolorektaalisen adenokarsinooman patologinen diagnoosi vuosina 2000-2020
Poissulkemiskriteerit:
- Anatomopatologisen vahvistuksen puuttuminen kirurgisesta näytteestä
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Eloonjääminen
Aikaikkuna: Opintojen valmistuttua huhtikuussa 2021
|
Diagnoosin ja kuoleman välinen päivämäärä
|
Opintojen valmistuttua huhtikuussa 2021
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Edistyminen
Aikaikkuna: Opintojen valmistuttua huhtikuussa 2021
|
Päivien lukumäärä ensimmäisen leikkauksen ja etäpesäkkeiden ilmaantumisen välillä
|
Opintojen valmistuttua huhtikuussa 2021
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Niki CHRISTOU, Dr, 0 33 5 55 05 67 30
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Neoplasmat histologisen tyypin mukaan
- Neoplasmat
- Adenokarsinooma
- Kasvaimet, rauhas- ja epiteelikasvaimet
- Neuroektodermaaliset kasvaimet
- Neoplasmat, sukusolut ja alkiot
- Kasvaimet, hermokudos
- Neuroendokriiniset kasvaimet
- Karsinooma, neuroendokriininen
- Neoplasmat, kanava-, lobulaar- ja medullaariset kasvaimet
- Karsinooma
- Karsinooma, medullari
Muut tutkimustunnusnumerot
- 87RI20_0072 (MEDCCR)
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .