- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05184153
Rak rdzeniasty jelita grubego (MEDCCR)
Przegląd badań
Status
Szczegółowy opis
Rak jelita grubego (RJG) jest trzecim najczęściej występującym nowotworem na świecie po raku piersi i prostaty (1). Jest to również druga najczęstsza przyczyna zgonów z powodu raka we Francji (2). Większość CRC to gruczolakoraki. Istnieje jednak odrębny podtyp gruczolakoraka stosunkowo niedawno rozpoznany, zwany rakiem rdzeniastym (MC). Jego niedawne uznanie za odrębną jednostkę (3) utrudniło badanie charakterystyki epidemiologicznej tego nowotworu przy niewielkiej liczbie danych populacyjnych. Największa kohorta badana w literaturze pochodzi z amerykańskiej próby 74 pacjentów widzianych w latach 1973-2006 (4). Głównym celem tego francuskiego badania retrospektywnego jest podkreślenie pewnych wspólnych cech w tej grupie pacjentów z rakiem rdzeniastym jelita grubego, a tym samym poszerzenie naszej wiedzy na temat tego podtypu raka, aw szczególności jego rokowania.
Rak rdzeniasty jelita grubego jest rodzajem nowotworu o własnym rokowaniu, prawdopodobnie odmiennym od najczęstszej jednostki histologicznej, gruczolakoraka jelita grubego.
Jest to retrospektywne badanie kohorty 10 przypadków gruczolakoraka okrężnicy typu rdzeniastego, operowanych w latach 2000-2020 w Szpitalu Uniwersyteckim w Limoges. Zrealizowano zbiór odpowiednich danych do analizy podgrup w poszukiwaniu czynników prognostycznych dla tej rzadkiej jednostki oraz porównanie danych z tej kohorty z danymi z piśmiennictwa.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Limoges, Francja, 87045
- Service de Chirurgie Digestive et Endocrinienne du CHU de Limoges
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- DOROSŁY
- STARSZY_DOROŚLI
- DZIECKO
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Diagnostyka patologiczna gruczolakoraka jelita grubego typu rdzeniastego w latach 2000-2020
Kryteria wyłączenia:
- Brak potwierdzenia anatomopatologicznego na materiale chirurgicznym
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Przetrwanie
Ramy czasowe: Poprzez ukończenie studiów w kwietniu 2021 r
|
Liczba dni między diagnozą a śmiercią
|
Poprzez ukończenie studiów w kwietniu 2021 r
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Postęp
Ramy czasowe: Poprzez ukończenie studiów w kwietniu 2021 r
|
Liczba dni między pierwszą operacją a pojawieniem się przerzutów
|
Poprzez ukończenie studiów w kwietniu 2021 r
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Niki CHRISTOU, Dr, 0 33 5 55 05 67 30
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Nowotwory według typu histologicznego
- Nowotwory
- Rak gruczołowy
- Nowotwory gruczołowe i nabłonkowe
- Nowotwory neuroektodermalne
- Nowotwory, komórki rozrodcze i embrionalne
- Nowotwory, tkanka nerwowa
- Guzy neuroendokrynne
- Rak, neuroendokrynny
- Nowotwory, przewodowe, zrazikowe i rdzeniaste
- Rak
- Rak, rdzeniasty
Inne numery identyfikacyjne badania
- 87RI20_0072 (MEDCCR)
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .