Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Carcinoma midollare del colon (MEDCCR)

7 gennaio 2022 aggiornato da: University Hospital, Limoges
Coorte retrospettiva di 10 casi di adenocarcinoma del colon di tipo midollare, operati tra il 2000 e il 2020 presso l'Ospedale Universitario di Limoges. Raccolta di dati rilevanti per questa rara entità. Analisi dei sottogruppi alla ricerca di fattori prognostici. Confronto dei dati della nostra coorte con quelli della letteratura.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Il cancro del colon-retto (CRC) è il terzo tumore più comune al mondo dopo il cancro al seno e alla prostata (1). È anche la seconda causa più comune di morte per cancro in Francia (2). La maggior parte dei CRC sono adenocarcinomi. Tuttavia, esiste un sottotipo distinto di adenocarcinoma di riconoscimento relativamente recente, chiamato carcinoma midollare (MC). Il suo recente riconoscimento come entità distinta (3) ha reso difficile lo studio delle caratteristiche epidemiologiche di questo tumore, con pochi dati basati sulla popolazione. La coorte più ampia studiata in letteratura proviene da un campione statunitense di 74 pazienti visitati tra il 1973 e il 2006 (4). L'obiettivo principale di questo studio retrospettivo francese è quello di evidenziare alcune caratteristiche comuni in questo gruppo di pazienti con tumori colorettali midollari, migliorando così la nostra conoscenza di questo sottotipo di cancro e in particolare della sua prognosi.

Il carcinoma colorettale midollare è un tipo di tumore con una prognosi propria, probabilmente diversa dall'entità istologica più comune, l'adenocarcinoma colorettale.

Si tratta di uno studio retrospettivo su una coorte di 10 casi di adenocarcinoma del colon di tipo midollare, operati tra il 2000 e il 2020 presso l'Ospedale Universitario di Limoges. È stata realizzata una raccolta di dati rilevanti per l'analisi dei sottogruppi alla ricerca di fattori prognostici per questa rara entità, nonché un confronto dei dati di questa coorte con quelli della letteratura.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

10

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Limoges, Francia, 87045
        • Service de Chirurgie Digestive et Endocrinienne du CHU de Limoges

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • ADULTO
  • ANZIANO_ADULTO
  • BAMBINO

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Tutti i pazienti con diagnosi anatomopatologica di adenocarcinoma colorettale di tipo midollare gestiti presso il chu de Limoges tra il 2000 e il 2020

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Diagnosi patologica di adenocarcinoma colorettale di tipo midollare tra il 2000 e il 2020

Criteri di esclusione:

  • Assenza di conferma anatomopatologica sul preparato chirurgico

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sopravvivenza
Lasso di tempo: Fino al completamento degli studi nell'aprile 2021
Numero di giorni tra la diagnosi e la morte
Fino al completamento degli studi nell'aprile 2021

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Progressione
Lasso di tempo: Fino al completamento degli studi nell'aprile 2021
Numero di giorni tra il primo intervento chirurgico e la comparsa delle metastasi
Fino al completamento degli studi nell'aprile 2021

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Niki CHRISTOU, Dr, 0 33 5 55 05 67 30

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

3 marzo 2020

Completamento primario (EFFETTIVO)

19 dicembre 2020

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 settembre 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 ottobre 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 gennaio 2022

Primo Inserito (EFFETTIVO)

11 gennaio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

11 gennaio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 gennaio 2022

Ultimo verificato

1 settembre 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi