Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Medullært tykktarmskarsinom (MEDCCR)

7. januar 2022 oppdatert av: University Hospital, Limoges
Retrospektiv kohort av 10 tilfeller av colonadenokarsinom av medullær type, operert mellom 2000 og 2020 ved Universitetssykehuset i Limoges. Innsamling av relevante data for denne sjeldne enheten. Undergruppeanalyse på jakt etter prognostiske faktorer. Sammenligning av data fra vår kohort med data fra litteraturen.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Kolorektal kreft (CRC) er den tredje vanligste kreftformen i verden etter bryst- og prostatakreft (1). Det er også den nest vanligste årsaken til kreftdød i Frankrike (2). De fleste CRC er adenokarsinomer. Imidlertid er det en distinkt undertype av adenokarsinom av relativt nylig gjenkjennelse, kalt medullære karsinomer (MC). Den nylige anerkjennelsen som en distinkt enhet (3) har gjort det vanskelig å studere de epidemiologiske egenskapene til denne kreftsykdommen, med lite populasjonsbaserte data. Den største kohorten studert i litteraturen er fra et amerikansk utvalg på 74 pasienter sett mellom 1973 og 2006 (4). Hovedmålet med denne franske retrospektive studien er å fremheve noen vanlige trekk i denne gruppen pasienter med medullær kolorektal kreft, og dermed forbedre vår kunnskap om denne kreftsubtypen og spesielt dens prognose.

Medullær tykktarmskreft er en type kreft med en egen prognose, sannsynligvis forskjellig fra den vanligste histologiske enheten, kolorektal adenokarsinom.

Dette er en retrospektiv studie en kohort av 10 tilfeller av colon adenokarsinom av medullær type, operert mellom 2000 og 2020 ved Universitetssykehuset i Limoges. En samling av relevante data ble realisert for undergruppeanalysen på jakt etter prognostiske faktorer for denne sjeldne enheten, samt en sammenligning av dataene fra denne kohorten med de fra litteraturen.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

10

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Limoges, Frankrike, 87045
        • Service de Chirurgie Digestive et Endocrinienne du CHU de Limoges

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • VOKSEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Alle pasienter med en anatomopatologisk diagnose av kolorektalt adenokarsinom av medullær type behandlet ved chu de Limoges mellom 2000 og 2020

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Patologisk diagnose av kolorektalt adenokarsinom av medullær type mellom 2000 og 2020

Ekskluderingskriterier:

  • Fravær av anatomopatologisk bekreftelse på den kirurgiske prøven

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Overlevelse
Tidsramme: Gjennom studieavslutning i april 2021
Antall dager mellom diagnose og død
Gjennom studieavslutning i april 2021

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Progresjon
Tidsramme: Gjennom studieavslutning i april 2021
Antall dager mellom første operasjon og opptreden av metastaser
Gjennom studieavslutning i april 2021

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Niki CHRISTOU, Dr, 0 33 5 55 05 67 30

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

3. mars 2020

Primær fullføring (FAKTISKE)

19. desember 2020

Studiet fullført (FAKTISKE)

1. september 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

28. oktober 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

7. januar 2022

Først lagt ut (FAKTISKE)

11. januar 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

11. januar 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

7. januar 2022

Sist bekreftet

1. september 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere