- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05184153
Medullært tykktarmskarsinom (MEDCCR)
Studieoversikt
Status
Detaljert beskrivelse
Kolorektal kreft (CRC) er den tredje vanligste kreftformen i verden etter bryst- og prostatakreft (1). Det er også den nest vanligste årsaken til kreftdød i Frankrike (2). De fleste CRC er adenokarsinomer. Imidlertid er det en distinkt undertype av adenokarsinom av relativt nylig gjenkjennelse, kalt medullære karsinomer (MC). Den nylige anerkjennelsen som en distinkt enhet (3) har gjort det vanskelig å studere de epidemiologiske egenskapene til denne kreftsykdommen, med lite populasjonsbaserte data. Den største kohorten studert i litteraturen er fra et amerikansk utvalg på 74 pasienter sett mellom 1973 og 2006 (4). Hovedmålet med denne franske retrospektive studien er å fremheve noen vanlige trekk i denne gruppen pasienter med medullær kolorektal kreft, og dermed forbedre vår kunnskap om denne kreftsubtypen og spesielt dens prognose.
Medullær tykktarmskreft er en type kreft med en egen prognose, sannsynligvis forskjellig fra den vanligste histologiske enheten, kolorektal adenokarsinom.
Dette er en retrospektiv studie en kohort av 10 tilfeller av colon adenokarsinom av medullær type, operert mellom 2000 og 2020 ved Universitetssykehuset i Limoges. En samling av relevante data ble realisert for undergruppeanalysen på jakt etter prognostiske faktorer for denne sjeldne enheten, samt en sammenligning av dataene fra denne kohorten med de fra litteraturen.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Limoges, Frankrike, 87045
- Service de Chirurgie Digestive et Endocrinienne du CHU de Limoges
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- VOKSEN
- OLDER_ADULT
- BARN
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Patologisk diagnose av kolorektalt adenokarsinom av medullær type mellom 2000 og 2020
Ekskluderingskriterier:
- Fravær av anatomopatologisk bekreftelse på den kirurgiske prøven
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Overlevelse
Tidsramme: Gjennom studieavslutning i april 2021
|
Antall dager mellom diagnose og død
|
Gjennom studieavslutning i april 2021
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Progresjon
Tidsramme: Gjennom studieavslutning i april 2021
|
Antall dager mellom første operasjon og opptreden av metastaser
|
Gjennom studieavslutning i april 2021
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Niki CHRISTOU, Dr, 0 33 5 55 05 67 30
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
Primær fullføring (FAKTISKE)
Studiet fullført (FAKTISKE)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (FAKTISKE)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 87RI20_0072 (MEDCCR)
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .