Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Медуллярный рак толстой кишки (MEDCCR)

7 января 2022 г. обновлено: University Hospital, Limoges
Ретроспективная когорта из 10 случаев аденокарциномы толстой кишки медуллярного типа, оперированных в период с 2000 по 2020 год в Университетской больнице Лиможа. Сбор соответствующих данных об этом редком объекте. Анализ подгрупп в поисках прогностических факторов. Сравнение данных нашей когорты с литературными.

Обзор исследования

Подробное описание

Колоректальный рак (КРР) является третьим по распространенности раком в мире после рака молочной железы и простаты (1). Это также вторая по распространенности причина смерти от рака во Франции (2). Большинство CRC являются аденокарциномами. Однако существует отдельный подтип аденокарциномы, обнаруженный относительно недавно, называемый медуллярной карциномой (MC). Его недавнее признание в качестве отдельной нозологии (3) затруднило изучение эпидемиологических характеристик этого рака из-за небольшого количества популяционных данных. Самая большая когорта, изученная в литературе, — это выборка из США, состоящая из 74 пациентов, наблюдавшихся в период с 1973 по 2006 год (4). Основная цель этого французского ретроспективного исследования - выделить некоторые общие черты в этой группе пациентов с медуллярным колоректальным раком, тем самым улучшив наши знания об этом подтипе рака и, в частности, о его прогнозе.

Медуллярный колоректальный рак — это тип рака с собственным прогнозом, который, вероятно, отличается от наиболее распространенного гистологического образования, колоректальной аденокарциномы.

Это ретроспективное исследование группы из 10 случаев аденокарциномы толстой кишки медуллярного типа, оперированных в период с 2000 по 2020 год в университетской больнице Лиможа. Сбор релевантных данных был реализован для анализа подгрупп в поисках прогностических факторов для этого редкого заболевания, а также для сравнения данных из этой когорты с данными из литературы.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

10

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Limoges, Франция, 87045
        • Service de Chirurgie Digestive et Endocrinienne du CHU de Limoges

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • ВЗРОСЛЫЙ
  • OLDER_ADULT
  • РЕБЕНОК

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Все пациенты с анатомопатологическим диагнозом колоректальной аденокарциномы медуллярного типа, находившиеся на лечении в больнице Лиможа в период с 2000 по 2020 г.

Описание

Критерии включения:

  • Патологическая диагностика колоректальной аденокарциномы медуллярного типа в период с 2000 по 2020 г.

Критерий исключения:

  • Отсутствие анатомопатологического подтверждения на операционном материале

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Выживание
Временное ограничение: По завершении обучения в апреле 2021 г.
Количество дней между диагнозом и смертью
По завершении обучения в апреле 2021 г.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Прогресс
Временное ограничение: По завершении обучения в апреле 2021 г.
Количество дней между первой операцией и появлением метастазов
По завершении обучения в апреле 2021 г.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Niki CHRISTOU, Dr, 0 33 5 55 05 67 30

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

3 марта 2020 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

19 декабря 2020 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 сентября 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

28 октября 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 января 2022 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

11 января 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

11 января 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 января 2022 г.

Последняя проверка

1 сентября 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться