Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Cryptosporidium-lajit Sohagin kuvernöörissä

maanantai 15. huhtikuuta 2024 päivittänyt: Salwa Gamal Ahmed Omran, Sohag University

Ihmisiä tartuttavien Cryptosporidium-lajien geneettinen monimuotoisuus Sohagin kuvernöörissä

Cryptosporidium-lajit tunnustetaan yhä useammin tärkeiksi suolistopatogeeneiksi, jotka infektoivat laajan valikoiman isäntiä, mukaan lukien ihmiset, koti- ja luonnonvaraiset eläimet maailmanlaajuisesti, aiheuttaen oireettomia tai lievästä vaikeaan ruoansulatuskanavan sairautta isäntälajissaan.

Cryptosporidium-lajeja on kuvattu 38, alkaen sammakkoeläinloisista nisäkkäisiin, ja yli 40 genotyyppiä tartuttaa nisäkkäitä, vaikka Cryptosporidium parvum ja Cryptosporidium hominis ovat kaksi lajia, joita on raportoitu pääasiassa ihmisen infektioissa. Kairon ja Sharkyian kuvernöörikunnissa Egyptissä Cryptosporidium on yleinen suolistoloinen lasten keskuudessa, erityisesti ripulilla, esikouluikäisillä lapsilla, ja C. hominisin vallitsevuus viittaa antroponoottiseen eikä zoonoottiseen leviämiseen. Myös sohagin kuvernöörikunnassa Cryptosporidium-infektio on yleinen suoliston loinen, sillä viimeisen viiden vuoden aikana sen esiintyvyys on noin 35%, mutta mikään tutkimus ei selventäisi Sohagin hallitsevaa Cryptosporidiumin genotyyppiä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

200

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

      • Sohag, Egypti
        • Rekrytointi
        • Faculty of medicine, Sohag university
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Sohagin yliopistollisen sairaalan avohoidoista otetaan näytteitä.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Ikä: minkä ikäinen tahansa
  2. Sukupuoli: mies-naaras
  3. Asuinpaikka: maaseutu-kaupunki
  4. Eläinkontakti.
  5. Immuunitilanne: immunokompetentti - immuunipuutteinen
  6. Kliiniset oireet: ripuli - vatsakipu - kuume - oksentelu.

Poissulkemiskriteerit:

  • potilailla, jotka saavat hoitoa kryptosporidioosiin

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
arvioida Cryptosporidium spp.:n esiintyvyys ja selvittää lajit ja genotyypit/alatyypit. sohagissa.
Aikaikkuna: 24 viikkoa
24 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
selventää niiden suhdetta fylogeneettisessä kontekstissa ja antaa lisätietoja tämän loisen molekyyliepidemiologiasta paikkakunnallamme
Aikaikkuna: 24 viikkoa
24 viikkoa
selvittää kunkin Cryptosporidium spp:n genotyypin/alatyypin vallitsevat kliiniset ilmenemismuodot
Aikaikkuna: 24 viikkoa
24 viikkoa
selvittää Cryptosporidium spp.:n genotyyppien/alatyyppien välistä suhdetta. ja erilaisia ​​riskitekijöitä.
Aikaikkuna: 24 viikkoa
24 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. maaliskuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. tammikuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 12. tammikuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 12. tammikuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 26. tammikuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 17. huhtikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 15. huhtikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa