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ソハグ県のクリプトスポリジウム種

2024年4月15日 更新者:Salwa Gamal Ahmed Omran、Sohag University

ソハグ県でヒトに感染するクリプトスポリジウム種の遺伝的多様性

クリプトスポリジウム種は、世界中のヒト、家畜、野生動物を含む幅広い宿主に感染し、宿主種に無症候性または軽度から重度の胃腸疾患を引き起こす重要な腸内病原体としてますます認識されています。

クリプトスポリジウムには、両生類の寄生虫から哺乳類の寄生虫まで 38 種が記載されており、哺乳類に感染する遺伝子型は 40 を超えますが、クリプトスポリジウム パルバムとクリプトスポリジウム ホミニスは主に人間の感染で報告されている 2 つの種です。 エジプトのカイロ県とシャルキヤ県では、クリプトスポリジウムは子供、特に下痢症の未就学児によくみられる腸内寄生虫であり、C. hominis が優勢であることは、人獣共通伝染ではなく人畜感染を示しています。 また、ソハグ県では、クリプトスポリジウム感染症は一般的な腸内寄生虫であり、過去 5 年間の有病率は約 35% ですが、ソハグにおけるクリプトスポリジウムの優勢な遺伝子型を明らかにする研究はありません。

調査の概要

状態

募集

研究の種類

観察的

入学 (推定)

200

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

      • Sohag、エジプト
        • 募集
        • Faculty of Medicine, Sohag University
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

ソハグ大学病院の外来患者はサンプリングされます。

説明

包含基準:

  1. 年齢: 任意の年齢
  2. 性別: 男性 - 女性
  3. 居住地:地方都市
  4. 動物とのふれあい。
  5. 免疫状態: 免疫適格 - 免疫無防備状態
  6. 臨床症状: 下痢 - 腹痛 - 発熱 - 嘔吐。

除外基準:

  • クリプトスポリジウム症の治療を受けている患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
クリプトスポリジウム属の有病率を推定し、種と遺伝子型/サブタイプを明らかにする。ソハグで。
時間枠:24週間
24週間

二次結果の測定

結果測定
時間枠
系統発生の文脈でそれらの関係を明らかにし、私たちの地域におけるこの寄生虫の分子疫学に関する追加情報を提供する
時間枠:24週間
24週間
クリプトスポリジウム属の各遺伝子型/サブタイプの主な臨床症状を明らかにする
時間枠:24週間
24週間
クリプトスポリジウム属の遺伝子型/サブタイプ間の関係を明らかにする。とさまざまなリスク要因。
時間枠:24週間
24週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年3月1日

一次修了 (推定)

2024年12月1日

研究の完了 (推定)

2025年1月1日

試験登録日

最初に提出

2022年1月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年1月12日

最初の投稿 (実際)

2022年1月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年4月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年4月15日

最終確認日

2024年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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