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Cryptosporidium-Arten im Gouvernement Sohag

15. April 2024 aktualisiert von: Salwa Gamal Ahmed Omran, Sohag University

Genetische Vielfalt von Cryptosporidium-Spezies, die Menschen im Gouvernement Sohag infizieren

Cryptosporidium-Spezies werden zunehmend als wichtige enterische Pathogene anerkannt, die ein breites Spektrum von Wirten einschließlich Menschen, Haus- und Wildtieren weltweit infizieren und bei ihren Wirtsspezies asymptomatische oder leichte bis schwere Magen-Darm-Erkrankungen verursachen.

Es wurden 38 Arten von Cryptosporidium beschrieben, von Amphibienparasiten bis hin zu Säugetieren, mit über 40 Genotypen, die Säugetiere infizieren, obwohl Cryptosporidium parvum und Cryptosporidium hominis die beiden Arten sind, über die hauptsächlich bei menschlichen Infektionen berichtet wird. In den Gouvernements Kairo und Sharkyia in Ägypten ist Cryptosporidium ein häufiger Darmparasit bei Kindern, insbesondere bei Durchfallkindern im Vorschulalter, wobei eine Dominanz von C. hominis eher auf eine anthroponotische als auf eine zoonotische Übertragung hinweist. Auch im Gouvernement Sohag ist die Cryptosporidium-Infektion ein häufiger Darmparasit, da ihre Prävalenz in den letzten fünf Jahren etwa 35 % betrug, aber es gibt keine Studie, die den vorherrschenden Genotyp von Cryptosporidium in Sohag klärt.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

200

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

      • Sohag, Ägypten
        • Rekrutierung
        • Faculty of medicine, Sohag university
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Ambulante Patienten des Universitätskrankenhauses Sohag werden beprobt.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Alter: jedes Alter
  2. Geschlecht: männlich -weiblich
  3. Wohnort: Land-Stadt
  4. Tierischer Kontakt.
  5. Immunstatus: immunkompetent - immungeschwächt
  6. Klinische Manifestationen: Durchfall - Bauchschmerzen - Fieber - Erbrechen.

Ausschlusskriterien:

  • Patienten, die wegen Kryptosporidiose behandelt werden

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Schätzung der Prävalenz und Abklärung der Arten und Genotypen/Subtypen von Cryptosporidium spp. in sohag.
Zeitfenster: 24 Wochen
24 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
ihre Verwandtschaft in einem phylogenetischen Kontext zu klären und zusätzliche Informationen zur molekularen Epidemiologie dieses Parasiten in unserer Lokalität bereitzustellen
Zeitfenster: 24 Wochen
24 Wochen
Klärung der vorherrschenden klinischen Manifestation jedes Genotyps/Subtyps von Cryptosporidium spp
Zeitfenster: 24 Wochen
24 Wochen
Klärung der Beziehung zwischen Genotypen/Subtypen von Cryptosporidium spp. und verschiedene Risikofaktoren.
Zeitfenster: 24 Wochen
24 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. März 2022

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Januar 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. Januar 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. Januar 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

26. Januar 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

17. April 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. April 2024

Zuletzt verifiziert

1. April 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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