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Espécies de Cryptosporidium na província de Sohag

15 de abril de 2024 atualizado por: Salwa Gamal Ahmed Omran, Sohag University

Diversidade genética de espécies de Cryptosporidium infectando humanos na província de Sohag

Espécies de Cryptosporidium são cada vez mais reconhecidas como importantes patógenos entéricos que infectam uma ampla gama de hospedeiros, incluindo humanos, animais domésticos e selvagens em todo o mundo, causando doenças gastrointestinais assintomáticas ou leves a graves em suas espécies hospedeiras.

Existem 38 espécies de Cryptosporidium descritas, indo de parasitas de anfíbios a mamíferos, com mais de 40 genótipos infectando mamíferos, embora Cryptosporidium parvum e Cryptosporidium hominis sejam as duas espécies predominantemente relatadas em infecções humanas. Nas províncias de Cairo e Sharkyia no Egito, Cryptosporidium é um parasita intestinal comum entre crianças, especialmente em crianças diarréicas em idade pré-escolar, com predominância de C. hominis indicando transmissão antroponótica em vez de zoonótica. Também na província de sohag, a infecção por Cryptosporidium é um parasita intestinal comum, já que nos últimos cinco anos sua prevalência foi de cerca de 35%, mas não há estudo que esclareça o genótipo predominante de Cryptosporidium em sohag.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

200

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

      • Sohag, Egito
        • Recrutamento
        • Faculty of Medicine, Sohag University
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Pacientes ambulatoriais no Sohag University Hospital serão amostrados.

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Idade: qualquer idade
  2. Sexo: masculino - feminino
  3. Residência: rural-urbana
  4. Contato com animais.
  5. Estado imunológico: imunocompetente - imunocomprometido
  6. Manifestações clínicas: diarréia - dor abdominal - febre - vômito.

Critério de exclusão:

  • pacientes em tratamento para criptosporidiose

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
estimar a prevalência e esclarecer as espécies e genótipos/subtipos de Cryptosporidium spp. em sohag.
Prazo: 24 semanas
24 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
esclarecer a relação deles em um contexto filogenético e fornecer informações adicionais sobre a epidemiologia molecular deste parasito em nossa localidade
Prazo: 24 semanas
24 semanas
esclarecer a manifestação clínica predominante de cada genótipo/subtipo de Cryptosporidium spp
Prazo: 24 semanas
24 semanas
esclarecer a relação entre genótipos/subtipos de Cryptosporidium spp. e diferentes fatores de risco.
Prazo: 24 semanas
24 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de março de 2022

Conclusão Primária (Estimado)

1 de dezembro de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de janeiro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de janeiro de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de janeiro de 2022

Primeira postagem (Real)

26 de janeiro de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

17 de abril de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de abril de 2024

Última verificação

1 de abril de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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