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Espèces de Cryptosporidium dans le gouvernorat de Sohag

15 avril 2024 mis à jour par: Salwa Gamal Ahmed Omran, Sohag University

Diversité génétique des espèces de Cryptosporidium infectant l'homme dans le gouvernorat de Sohag

Les espèces de Cryptosporidium sont de plus en plus reconnues comme des agents pathogènes entériques importants qui infectent un large éventail d'hôtes, y compris les humains, les animaux domestiques et sauvages dans le monde entier, provoquant des maladies gastro-intestinales asymptomatiques ou légères à graves chez leurs espèces hôtes.

Il existe 38 espèces de Cryptosporidium qui ont été décrites, allant des parasites des amphibiens aux mammifères, avec plus de 40 génotypes infectant les mammifères, bien que Cryptosporidium parvum et Cryptosporidium hominis soient les deux espèces principalement signalées dans les infections humaines. Dans les gouvernorats du Caire et de Sharkyia en Égypte, Cryptosporidium est un parasite intestinal courant chez les enfants, en particulier chez les enfants diarrhéiques d'âge préscolaire, la prédominance de C. hominis indiquant une transmission anthroponotique plutôt que zoonotique. Toujours dans le gouvernorat de sohag, l'infection à Cryptosporidium est un parasite intestinal courant, car au cours des cinq dernières années, sa prévalence était d'environ 35%, mais il n'existe aucune étude clarifiant le génotype prédominant de Cryptosporidium chez sohag.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

200

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

      • Sohag, Egypte
        • Recrutement
        • Faculty of medicine, Sohag university
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Les patients externes de l'hôpital universitaire de Sohag seront échantillonnés.

La description

Critère d'intégration:

  1. Âge : tout âge
  2. Sexe : masculin - féminin
  3. Résidence : rurale-urbaine
  4. Contact avec les animaux.
  5. Statut immunitaire : immunocompétent - immunodéprimé
  6. Manifestations cliniques : diarrhée - douleurs abdominales - fièvre - vomissements.

Critère d'exclusion:

  • patients prenant un traitement contre la cryptosporidiose

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
estimer la prévalence et clarifier les espèces et les génotypes/sous-types de Cryptosporidium spp. à Sohag.
Délai: 24 semaines
24 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
clarifier leur parenté dans un contexte phylogénétique et apporter des informations complémentaires sur l'épidémiologie moléculaire de ce parasite dans notre localité
Délai: 24 semaines
24 semaines
clarifier la manifestation clinique prédominante de chaque génotype/sous-type de Cryptosporidium spp
Délai: 24 semaines
24 semaines
clarifier la relation entre les génotypes/sous-types de Cryptosporidium spp. et différents facteurs de risque.
Délai: 24 semaines
24 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mars 2022

Achèvement primaire (Estimé)

1 décembre 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 janvier 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 janvier 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 janvier 2022

Première publication (Réel)

26 janvier 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

17 avril 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 avril 2024

Dernière vérification

1 avril 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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