Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Cryptosporidium-soort in het gouvernement Sohag

15 april 2024 bijgewerkt door: Salwa Gamal Ahmed Omran, Sohag University

Genetische diversiteit van cryptosporidium-soorten die de mens infecteren in het Sohag-gouvernement

Cryptosporidium-soorten worden steeds meer erkend als belangrijke darmpathogenen die een breed scala aan gastheren infecteren, waaronder menselijke, gedomesticeerde en wilde dieren over de hele wereld, en asymptomatische of milde tot ernstige gastro-intestinale aandoeningen veroorzaken bij hun gastheersoort.

Er zijn 38 soorten Cryptosporidium beschreven, gaande van parasieten van amfibieën tot zoogdieren, met meer dan 40 genotypen die zoogdieren infecteren, hoewel Cryptosporidium parvum en Cryptosporidium hominis de twee soorten zijn die voornamelijk worden gerapporteerd bij menselijke infecties. In de gouvernementen Caïro en Sharkyia in Egypte is Cryptosporidium een ​​veel voorkomende darmparasiet bij kinderen, vooral bij kinderen van voorschoolse leeftijd met diarree, waarbij een overheersing van C. hominis wijst op antroponotische in plaats van zoönotische overdracht. Ook in het Sohag-gouvernement is Cryptosporidium-infectie een veel voorkomende darmparasiet, aangezien de prevalentie in de afgelopen vijf jaar ongeveer 35% is, maar er is geen onderzoek dat het overheersende genotype van Cryptosporidium in Sohag verduidelijkt.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

200

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

      • Sohag, Egypte
        • Werving
        • Faculty of medicine, Sohag university
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Poliklinische patiënten in het Sohag University Hospital zullen worden bemonsterd.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Leeftijd: elke leeftijd
  2. Geslacht: man - vrouw
  3. Woonplaats: landelijk-stedelijk
  4. Dierencontact.
  5. Immuunstatus: immunocompetent - immuungecompromitteerd
  6. Klinische verschijnselen: diarree - buikpijn - koorts - braken.

Uitsluitingscriteria:

  • patiënten die worden behandeld voor cryptosporidiose

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
de prevalentie schatten en de soorten en genotypen/subtypen van Cryptosporidium spp. verduidelijken. in sohag.
Tijdsspanne: 24 weken
24 weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
de relatie tussen hen in een fylogenetische context verduidelijken en aanvullende informatie verstrekken over de moleculaire epidemiologie van deze parasiet in onze plaats
Tijdsspanne: 24 weken
24 weken
de overheersende klinische manifestatie van elk genotype/subtype van Cryptosporidium spp
Tijdsspanne: 24 weken
24 weken
de relatie verduidelijken tussen genotypen/subtypen van Cryptosporidium spp. en verschillende risicofactoren.
Tijdsspanne: 24 weken
24 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 maart 2022

Primaire voltooiing (Geschat)

1 december 2024

Studie voltooiing (Geschat)

1 januari 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 januari 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 januari 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

26 januari 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

17 april 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

15 april 2024

Laatst geverifieerd

1 april 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren