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Especies de Cryptosporidium en la Gobernación de Sohag

15 de abril de 2024 actualizado por: Salwa Gamal Ahmed Omran, Sohag University

Diversidad genética de especies de Cryptosporidium que infectan a humanos en la gobernación de Sohag

Las especies de Cryptosporidium se reconocen cada vez más como patógenos entéricos importantes que infectan a una amplia gama de huéspedes, incluidos humanos, animales domésticos y salvajes en todo el mundo, y causan enfermedades gastrointestinales asintomáticas o de leves a graves en sus especies huésped.

Se han descrito 38 especies de Cryptosporidium, desde parásitos de anfibios hasta mamíferos, con más de 40 genotipos que infectan a los mamíferos, aunque Cryptosporidium parvum y Cryptosporidium hominis son las dos especies predominantemente reportadas en infecciones humanas. En las gobernaciones de El Cairo y Sharkyia en Egipto, Cryptosporidium es un parásito intestinal común entre los niños, especialmente en niños en edad preescolar con diarrea, con un predominio de C. hominis que indica transmisión antroponótica en lugar de zoonótica. También en la gobernación de sohag, la infección por Cryptosporidium es un parásito intestinal común, ya que en los últimos cinco años su prevalencia es de alrededor del 35%, pero no hay ningún estudio que aclare el genotipo predominante de Cryptosporidium en sohag.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

200

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

  • Egipto
      • Sohag, Egipto
        • Reclutamiento
        • Faculty of medicine, Sohag university
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Se tomarán muestras de los pacientes ambulatorios del Hospital Universitario de Sohag.

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Edad: cualquier edad
  2. Sexo: masculino -femenino
  3. Residencia: rural-urbana
  4. Contacto con animales.
  5. Estado inmunológico: inmunocompetente - inmunocomprometido
  6. Manifestaciones clínicas: diarrea -dolor abdominal- fiebre- vómitos.

Criterio de exclusión:

  • pacientes en tratamiento por criptosporidiosis

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
estimar la prevalencia y aclarar las especies y genotipos/subtipos de Cryptosporidium spp. en sohag.
Periodo de tiempo: 24 semanas
24 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
esclarecer la relación de ellos en un contexto filogenético y aportar información adicional sobre la epidemiología molecular de este parásito en nuestra localidad
Periodo de tiempo: 24 semanas
24 semanas
aclarar la manifestación clínica predominante de cada genotipo/subtipo de Cryptosporidium spp
Periodo de tiempo: 24 semanas
24 semanas
aclarar la relación entre genotipos/subtipos de Cryptosporidium spp. y diferentes factores de riesgo.
Periodo de tiempo: 24 semanas
24 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Sohag University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de marzo de 2022

Finalización primaria (Estimado)

1 de diciembre de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

1 de enero de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de enero de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de enero de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

26 de enero de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

17 de abril de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de abril de 2024

Última verificación

1 de abril de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • Soh-Med-22-01-12

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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