Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Imusolmukkeiden suhde peräsuolen syövän tuloksen ennustajana

sunnuntai 23. tammikuuta 2022 päivittänyt: Mostafa shalaby, MD, MSc, PhD, Mansoura University

Imusolmukkeiden suhde peräsuolen syövän tuloksen ennustajana: retrospektiivinen kohortti

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida LNR:n arvoa prognostisena indikaattorina potilailla, joilla on peräsuolen syöpä ja jotka tarjosivat täydellisen mesorektaalileikkauksen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Potilaat ja menetelmät Tutkimuksen suunnittelu ja asettaminen Tämä on retrospektiivinen katsaus Mansouran yliopiston onkologiakeskukseen (OCMU), Mansouran yliopistollisten sairaaloiden kolorektaalikirurgian yksikköön ja Mansouran yliopiston yleiskirurgian osastolle otettujen CRC-potilaiden tietokannasta. Aleksandrian yliopisto.

Valintakriteerit Tutkimukseen otetaan mukaan 18-vuotiaat tai sitä vanhemmat potilaat, jotka ovat joko sukupuolta ja joilla oli missä tahansa vaiheessa peräsuolen syöpä. Suljemme pois potilaat, joiden potilaat ovat alle 18-vuotiaita; potilaat, joilla on synkroninen paksusuolensyöpä; synkroninen maksa-, keuhko- tai luumetastaasi; tai synkroninen maha-suolikanavan syöpä; tai potilaat, jotka olivat kadonneet seurantaan.

Tutkimuksen päätetapahtumat Tutkimuksen ensisijainen päätetapahtuma on arvioida imusolmukesuhteen (LNR) arvoa onkologisiin tuloksiin.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

300

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Egypti
    • Dakahliya
      • Mansoura, Dakahliya, Egypti, 35516
        • Mansoura Faculty of medicine

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joilla on peräsuolen syöpä TNM-vaihe I-III Joille tehtiin parantava leikkaus

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • TNM-vaiheen I-III peräsuolen syöpä
  • tehtiin radikaali resektio parantavalla tarkoituksella

Poissulkemiskriteerit:

  • synkroninen paksusuolen syöpä
  • synkroninen maha-suolikanavan syöpä
  • tehtiin palliatiivinen resektio
  • esiintyy suolitukoksena
  • jotka ovat kadonneet seurantaan.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Imusolmukkeiden arvo
Aikaikkuna: yksi vuosi
Onkologisten tulosten ennustamisen arvo
yksi vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Mansoura University

Tutkijat

  • Päätutkija: Mostafa Shalaby, Mansoura Faculty of medicine

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 9. kesäkuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 31. tammikuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 31. joulukuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 23. tammikuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 23. tammikuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 3. helmikuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 3. helmikuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 23. tammikuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. tammikuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • LN ratio in rectal cancer

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa