Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Lymfeklierverhouding als voorspeller voor de uitkomst bij endeldarmkanker

23 januari 2022 bijgewerkt door: Mostafa shalaby, MD, MSc, PhD, Mansoura University

Lymfeklierverhouding als voorspeller voor de uitkomst bij rectumkanker: een retrospectief cohort

Deze studie heeft tot doel de waarde van de LNR als prognostische indicator te evalueren bij patiënten met rectumkanker die een totale mesorectale excisie hebben aangeboden.

Studie Overzicht

Toestand

Actief, niet wervend

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Patiënten en methoden Onderzoeksopzet en opzet Dit is een retrospectief overzicht van een prospectief verzamelde en bijgehouden database van patiënten met CRC die zijn opgenomen in het Oncologisch Centrum van de Universiteit van Mansoura (OCMU), de Eenheid voor Colorectale Chirurgie van de Universitaire Ziekenhuizen van Mansoura en de Afdeling Algemene Chirurgie van Alexandria Universiteit.

Selectiecriteria Patiënten van 18 jaar of ouder, ongeacht het geslacht, die zich presenteren met endeldarmkanker in welk stadium dan ook, zullen in het onderzoek worden opgenomen. Patiënten met patiënten jonger dan 18 jaar sluiten we uit; patiënten met synchrone darmkanker; synchrone lever-, long- of botmetastasen; of synchrone gastro-intestinale kanker; of patiënten die lost to follow-up waren.

Studie-eindpunten Het primaire eindpunt van de studie is het beoordelen van de waarde van de lymfeklierratio (LNR) op de oncologische uitkomsten.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

300

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Egypte
    • Dakahliya
      • Mansoura, Dakahliya, Egypte, 35516
        • Mansoura faculty of Medicine

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten met endeldarmkanker TNM stadium I-III die een in opzet curatieve operatie ondergingen

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • rectumkanker van TNM stadium I-III
  • onderging een radicale resectie met curatieve bedoelingen

Uitsluitingscriteria:

  • synchrone darmkanker
  • synchrone gastro-intestinale kanker
  • palliatieve resectie ondergaan
  • gepresenteerd met darmobstructie
  • degenen die verloren zijn gegaan om op te volgen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Lymfeklier waarde
Tijdsspanne: een jaar
Waarde in voorspelling van oncologische uitkomsten
een jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Mansoura University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Mostafa Shalaby, Mansoura faculty of Medicine

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

9 juni 2020

Primaire voltooiing (Verwacht)

31 januari 2022

Studie voltooiing (Verwacht)

31 december 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 januari 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

23 januari 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

3 februari 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

3 februari 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 januari 2022

Laatst geverifieerd

1 januari 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • LN ratio in rectal cancer

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Lymfeklier oogsten

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Macedonia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren